国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BUFLOMEDIL HCL
居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 (03276706)
C04AX20
錠劑
BUFLOMEDIL HCL (2412000410) MG
瓶裝;;盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 TW
buflomedil
末梢血管循環障礙。
註銷日期: 2012/06/04; 有效日期: 2012/01/24; 英文品名: LIFER TABLET 150MG (BUFLOMEDIL) "CURIE"
已廢止
1992-01-24
"居禮" 脈福錠 150公絲 (布福脈迪歐) Lifer Tablet 150mg Curie (Buflomedil) 衛署棄製字第 034840 號 G-2746 "居禮"脈福錠(Buflomedil)係一種作用於血管的藥 物,能改善微細血管循環障礙的血流。 「結構式」: 「成分」:每錠中含: Buflomedil HCl 150mg 「藥理學」: 1.在推荐劑量下,Buflomedil 可增加微細循環的動 脈灌注,對中央血流力學則作用很少。 2.本品會抑制血小板凝集,以及改善異常流體中紅 血球變形,雖然作用機序尚未證實,但初步研究認 為可能是非選擇性的Ca++括抗作用(in vitro)和非 選擇性的 α-receptor 阻斷作用。 「藥物動力學」: 1.可迅速地被胃腸道吸收(服藥後約 1.5~3.0 小時可 達最高血中濃度)以原型進入循環系統,其生體可用 率為 55%~80%。 2.半衰期較短,約為 1.91~3.65 小時。 3.廣泛地被代謝(投藥後 48 小時,約有 12~28%以原 型在尿液中排泄)。 4.經由體液和組織廣泛地分佈(表面分佈容積為 80- 100litters)。 5.不影響油脂和蛋白質的代謝。 6. Buflomedil的藥物動力學為線性開係 (50,100,200mg IV及150,300,450mg P.O)。 7.以 IV 或 IM 投予相同劑量之 Buflomedil 時,有相 同之生體可用率,而口服 Buflomedil 則不受食物影 響。 「毒物學」: 1.以 rats 和 dogs 經口服或胃腸外徑路投藥,研究其 慢性毒性,在這些動物種的大型器官中沒有異常的 倩形(rats:50/mg/kg/day P.O;12mg/kg/day IV;dogs20-40mg/kg/day P.O)。 2.在動物實驗中,投予高劑量治療,有痙攣的情形。 3.以 200mg/kg/day 之劑量,投予未成年之 rats 六週, 沒有毒性報告)。 「致突變性」: 以 50,100,200mg/kg 之劑量經口投子雄性之 rats, 發現其對骨髓染色體並未導致突變。 「致癌性」: 兩年的研究報告指出,Buflomedil 對 rats 及 Mice 並未導致腫瘤的形成(rats:400mg/kg/day P.O:Mice:l200mg/kg/day P.O)。 「畸胎學」: 經口授予雌性Mice 200mg/kg/day及rats 70mg/kg/day 阅读完整的文件