国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
PROCHLORPERAZINE MALEATE
強生化學製藥廠股份有限公司 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 (35348007)
N05AB04
錠劑
PROCHLORPERAZINE MALEATE (2816901011) 8MG
塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
強生化學製藥廠股份有限公司 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 TW
prochlorperazine
精神病狀態、噁心、嘔吐
有效日期: 2024/05/25; 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON"
1970-06-27
蘋 果 酸 丙 氯 陪 拉 辛 錠 “強生” 新精神安定劑 內衛藥製字第005040號 PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS JOHNSON 病人對任何一種Phenothiazine過敏,對本藥亦會產生過敏。 孕婦服用本藥,新生兒會出現有黃疸及長期錐體外症候,因此應就其使用上之危險與效益加以考量。 FDA Pregnancy Category(懷孕用藥級數):C 本藥會排泄到乳汁中,故哺乳之婦女使用本藥,應就其使用上之危險與效益加以考量。 投用本藥會干擾下列診斷結果:(1)EKG讀數(會使QT波改變)。(2)免疫性尿液懷孕試驗(依使用之方法不同可能 產生偽陽性或偽陰性的結果)。(3)Metyrapone試驗(會降低腎上腺素皮質激素(ACTH)之分泌)。(4)尿膽紅素試驗 (會產生偽陽性結果)。 有下列醫療問題存在時,本藥之使用應小心考慮:(1)酒精中毒;(2)骨髓抑制;(3)心臟血管疾病;(4)青光眼;(5)肝 功能障礙;(6)巴金森氏症;(7)消化性潰瘍;(8)前列腺肥大症(症狀性);(9)呼吸困難(特別是兒童);(10)Reye’s 綜合症;(11)尿滯留症。 投予本藥時,下列檢測對病人監視特別重要(視狀況也許某些病人作其他試驗更為適當): (1)血球計數(在高劑量或是長期使用下,應在治療期間定期檢查。在治療的第4~10週較可能發生顆粒性白血球 缺乏症)。 (2)肝功能試驗及膽紅素及膽汁之尿液試驗(如有黃疸或類似流行性感冒症狀發生時需要做此試驗,這些副作 用在治療的第2~4週較易出現)。 (3)眼科檢查(在高劑量或長期治療下,會發生微粒物沈積於水晶體及角膜上,所以必須定期檢查。 大多數抗精神病藥物(除Promazine及Promethazine以外之Phenothiazine類)都會升高激乳素(Prolactin)量,長期投 藥下會持續的升高,在體外組織培養試驗顯示約有1/3人體乳癌是屬激乳素依賴性, 因此,病人使用這些藥物應 予重視,先前 阅读完整的文件