国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
MELOXICAM
成大藥品股份有限公司 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 (72110569)
M01AC06
錠劑
MELOXICAM (9200038100) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
成大藥品股份有限公司 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 TW
meloxicam
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
有效日期: 2026/06/16; 英文品名: Meloxicam Tablets 15mg "CHEN TA"
2006-06-16
衛署藥製字第 048028 號 ( GMP G-9135 號 ) 【成 分】 每錠含 4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1, 2-benzothiazine-3-carboxamide-1, 1-dioxide (= meloxicam)……………………………………………………………………….……….…………………………15 毫克 【賦 形 劑】 Dibasic Calcium Phosphate Anhydrous 、 Lactose Monohydrate Gra. 、 Lactose monohydrate 、 Microcrystalline Cellulose 、 Crospovidone 、 Sodium Citrate 、 Light Anhydrous Silicic Acid 、 Magnesium Stearate 。 【性 質】 依文獻記載 Meloxicam 為一 enolic acid 類之非類固醇抗發炎劑 non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ,具有抗發炎、鎭痛及解熱作用。在所有發 炎的標準模型中,顯示具有強力的抗發炎作用。對上述結果,其共同機轉是 meloxicam 抑制引起發炎的介質前列腺素的生合成。 在大鼠關節炎實驗模型中,比較致潰瘍劑量與抗發炎之有效劑量,證實 meloxicam 在動物比各種典型的 NSAID 具有更好的療效安全指數。 在體內, meloxicam 抑制發炎部位前列腺素合成比在胃黏膜或腎臟部位作用強。 這些差異被認為與 COX-1 相比更能選擇性抑制 COX-2 有關,抑制 COX-2 可達成 NSAIDs 的治療效果,而抑制 COX-1 則可能產生胃及腎臟 副作用。在試管內與活體外測試系統中皆證實, meloxicam 具有 COX-2 的選擇性抑制作用,分析人類的全血試驗發現, meloxicam 在試管 內可選擇性的抑制 COX-2 。在活體外,因其抑制脂多醣體 (lipopolysaccharide) 所刺激之 PGE2 生合成 ( 經由 COX-2) 的作用大於凝血時 thromoboxane 之生合成 ( 經由 COX-1) 的作用,證實 meloxicam (7.5 及 15 mg) 對 COX-2 有更大的抑制效果。這些作用與劑量有相關性。活 體外之實驗證實,在建議劑量下, meloxicam 不會影響血小板凝集或出血時間;而 indomethacine 、 diclofenac 、 ibuprofen 與 naproxen 則會明 顯抑制血小板凝集並延 阅读完整的文件