国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
榮民製藥股份有限公司 桃園市中壢區中山東路3段447號 (28059706)
J01DB01
膠囊劑
CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) (0812391350) (555MG)MG
鋁箔盒裝;;瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
信東生技股份有限公司觀音廠 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 TW
cefalexin
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
有效日期: 2025/02/19; 英文品名: CEFLEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN)
1982-02-19
賜復力生 膠囊 500 毫克 Ceflexin Capsules 500mg (Cephalexin) 衛署藥製字第 024888 號 Cephalexin 為廣效、β - 內醯胺類 ( β -Lactam) 抗生素,治療各種感 染及手術期染之預防。其化學結構式為: 【主成分】:每膠囊含 Cephalexin Monohydrate equivalent to Cephalexin ………………………..… 500mg (Potency) 本品含賦形劑 Magnesium Stearate 、 Talc 、 Pineapple 與 Hard Capsule 。 (Hard Capsule 成分含 Gelatin 、 Sodium Lauryl Sulfate 、 Brilliant Blue FCF 、 Tartrazine 、 Titanium Dioxide 。 ) 【適應症】葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受 性細菌引起之感染症。 【藥理作用】 1. 本藥通常為一殺菌劑。其作用機轉為抑制細菌細胞壁的合成,可 能是經由細胞膜上鍵結的胜鏈移轉酶的醯基化作用 (Acylation of the Membrane-bound Enzyme Transpeptidase) , 因 此 阻 止 Peptidoglycan 鍵的交叉鍵結,而此鏈是維持細胞壁的強度與硬度 所必需。此外細胞的分裂及生長亦常被抑制,敏感細胞還常發生 細胞之溶解。快速分裂的細菌其對本藥最具敏感性。 2. 腎功能正常的病人,本藥的半衰期約為 0.6~0.9 小時,但腎功能不 全的病人,其半衰期長達 5~30 小時不等。 3. 本藥口服後可迅速吸收,大約 1 小時即達尖峰血清濃度,服用 500 mg 尖峰血清濃度可達 18 mcg/mL ,尖峰尿液濃度可達 2200 mcg/mL 。服用 1 g 尖峰血清濃度可達 32 mcg/mL ,而尖峰尿液濃 度可達 5000 mcg/mL 。 4. 本藥投用後與蛋白質的結合率很低,不經肝臟及腎臟代謝,而以 未代謝的原型藥經由腎小管之分泌及腎小球的過濾由腎臟排泄。 服藥後 6 小時約有 80% 排泄, 8 小時內有 90% 以上未變化之原型 藥排泄。 5. 本藥之擬似分佈體積為每公斤體重 0.26 公升。 6. 血液透析及腹膜透析可以本藥自血液大量移除。 7. 本藥在大劑量投用下可分佈在中耳、呼吸 阅读完整的文件