国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DICLOFENAC SODIUM
溫士頓醫藥股份有限公司 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 (72082135)
M01AB05
腸溶錠
DICLOFENAC SODIUM (2808400410) 50MG
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
溫士頓醫藥股份有限公司 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 TW
diclofenac
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
有效日期: 2025/08/07; 英文品名: VOLEN E.C. TABLET 50MG (DICLOFENAC) "WINSTON"
1990-08-07
衛署藥製字第 032877 號 Code No.30415 G-1943 莫痛炎 VOLEN 腸溶錠 50 毫克 (待克菲那) E.C.Tab.50 mg (Diclofenac) 【成分】 每錠含 : DICLOFENAC SODIUM…….................................................................................50 MG 賦形劑 : Cellulose Microcrystalline 102 、 Lactose 、 Corn Starch 、 Sodium 賦形劑 : Starch Glycolate 、 Magnesium Stearate 、 Silicon Dioxide Colloidal 賦形劑 : 、 Polyvidone 、 Hydromellose 、 Titanium Dioxide 、 Propylene 賦形劑 : Glycol 、 Hydroxypropylmethylcellulose Phthalate 、 Tartrazine 賦形劑 : Aluminum Lake 、 FD&C Red No.40 Aluminum Lake 。 【適應症】 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 【用法用量】 本藥須由醫師處方使用。 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 每日最大劑量不建議大於 100 mg 。症狀較輕及 14 歲以上青少年每日劑量為: 75-100 mg ;前述用量須分 2-3 次投予。 【藥物藥效學】 作用機轉為抑制前列腺素的合成。在形成發炎、疼痛與發燒過程中,前列腺素扮演 著主要的角色。 體外試驗中,與人體內相同濃度的 diclofenac sodium (potassium) ,並不會抑制軟骨 中蛋白多醣( proteoglycan )的生合成。 【藥物動力學】 -吸收 Diclofenac sodium (potassium) 錠劑中的 diclofenac 可迅速而完全地被吸收。若與 食物一起服用,主成分的吸收量不會減少,吸收速度可能較慢。由於 diclofenac 首次 通過肝臟時,有半數會代謝掉 ( 首渡效應 ) ,口服或以栓劑投予後之血漿濃度曲線下面 積( AUC ),約為注射投予相等劑量時的一半。 重複投予後,其藥物動力學反應並不會改變。按建議劑量間隔給藥即不會發生蓄積的 現象。 -分布 超過 99% 的 diclofenac 會與血漿蛋白結合,主要是與白蛋白結合。 -代謝 Diclofenac 的代謝作用,一部分是直接形成葡萄糖醛酸結合物 (glucuronidation) 阅读完整的文件