瑠美阿託注射液

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE

可用日期:

東洲化學製藥廠股份有限公司 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 (35220607)

ATC代码:

A03ED

药物剂型:

注射劑

组成:

ATROPINE SULFATE (1208000530) MG; CAFFEINE SODIUM BENZOATE (2820000420) MG; PHENOBARBITAL SODIUM (2824401210) MG

每包单位数:

盒裝;;安瓿

类:

製　劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

壽元化學工業股份有限公司 嘉義市西區新民路128號 TW

治疗领域:

Antispasmodics in combination with other drugs

疗效迹象:

嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙

產品總結:

註銷日期: 2023/07/18; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2019/12/31; 英文品名: LUMIATO INJECTION

授权状态:

已註銷

授权日期:

1995-04-19

资料单张

鎮痙劑
衛署藥製字第
038765
號
瑠 美 阿 託
注射液 LUMIATO
Injection
【成 分】
Each ml contains:
Phenobarbital sodium…………………… 60.00mg
Atropine sulfate…………………….…….. 0.25mg
Caffeine sodium benzoate…………….… 30.00mg
賦形劑
: Propylene Glycol, Benzyl alcohol, Water for Injection.
【適應症】
嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙。
【用法用量】成人：1次 2~3cc
幼兒：1齡以下 1次 0.2~0.3cc
2~5歲 1次 0.5~1.0cc
6 歲以上 1次 1.0cc
皮下或肌內注射。
【本藥限由醫師使用】
【注意事項】
1.
若有結晶時，將安瓿放在溫水內待溶解後使用。
2.
不可與其他注射液混合使用。
3.
注射筒內水分，要拭凈後使用，不然藥液之溶解度變化而起沉澱。
本劑中含有
(TRANQULIZIER)
服用時請注意下列事項：
(1).
服用本劑時請勿飲酒。
(2).
老年人如患有嚴重之心臟病者如需服用本劑，應請醫師特別指示。
【不良反應】
對於
BARBITURATES
類藥品具高度敏感性病人之不良反應主要為過敏反
應
，
包括局部腫脹
(LOCALIZED SWELLING)
、
紅斑性皮炎
(ERYTHEMATOUS DERMATITIS)
。
在極少數情形下
，
使用
PHENOBARBITAL
成分藥品的病人可能會發生剝落
性皮膚炎
(EXFOLIATIVE DERMATITIS)
的不良反應，如史蒂文生氏
--
強生症候群
(STEVENS-JOHNSON SYNDROME)
及毒性表皮壞死溶解症
(TOXIC EPIDERMAL
NECROLYSIS)
等，嚴重可能會導致死亡。
【包
裝】
1
公撮安瓿
100
支以下裝。
東洲化學製藥廠股份有限公司
新北市蘆洲區中山二路 195 巷 12 號 1-2 樓
電話:
[phone]
傳真:
[phone]