国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
EVEROLIMUS
台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)
L01EG02
錠劑
EVEROLIMUS (9200099400) (RAD n BHT)MG
鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
NOVARTIS PHARMA AG LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND CH
everolimus
AFINITOR® 合併exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過letrozole 或anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。AFINITOR® 適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好或中度分化(well-differentiated or moderately-differentitated) 之胰臟神經內分泌腫瘤成人患者。AFINITOR® 適用於治療在經VEGF-targeted 療法無效後之晚期腎細胞癌患者。適用於治療無法切除、局部晚期或轉移之進展性、分化良好、胃腸道(GI)或肺部來源之非功能性神經內分泌腫瘤(NET)成人患者。
註銷日期: 2020/11/09; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2025/04/01; 英文品名: Afinitor 10mg Tablets
已註銷
2010-04-01
1 of 2 癌伏妥 ® 錠 5 毫克 衛署藥輸字第 025165 號 AFINITOR ® 5 mg tablets 癌伏妥 ® 錠 10 毫克 衛署藥輸字第 025166 號 AFINITOR ® 10 mg tablets 適應症 AFINITOR ® 合併 exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、 HER2 受體陰性且之前使 用過 letrozole 或 anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。 AFINITOR ® 適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好或中度分化 (well-differentiated or moderately-differentitated) 之胰臟神經內分泌腫瘤成人患者。 AFINITOR ® 適用於治療無法切除、局部晚期或轉移之進展性、分化良好、胃腸道 (GI) 或肺部來源之非功能性神經內分泌腫瘤 (NET) 成人患者。 AFINITOR ® 適用於治療在經 VEGF-targeted 療法無效後之晚期腎細胞癌患者。 用法用量 AFINITOR 應於每天同一時間服用一次,與食物或不與食物併服都可以 ( 請參見 臨床 藥理學 部份 ) 。 AFINITOR 需以整杯水吞服整顆藥錠 。 AFINITOR 不可咀嚼或咬碎錠劑。對無法吞服 錠劑的患者,應將 Afinitor 錠劑以輕輕攪拌的方式完全溶散 ( 約 7 分鐘 ) 於一杯水 ( 約 30 毫升 ) 中,並立即喝下。再於杯中倒入等量的水洗滌,然後將洗滌液全部喝掉,以 確保服下完整劑量。 觀察到臨床效益或在出現不能接受的毒性反應前,應持續治療。 建議劑量 治療荷爾蒙接受體陽性、 HER2 受體陰性的停經後晚期乳癌、胰臟神經內分泌腫瘤、 晚期腎細胞癌的 Afinitor 建議用量為 10 毫克。 忘記服藥 若忘記服用 Afinitor ,在正常服藥時間後六小時內可以補服。若超過六小時,則應跳 過漏掉的劑量,並於隔天原定服藥時間服用 Afinitor 。請勿因忘記服藥而一次使用兩 倍的劑量。 劑量調整 治療荷爾蒙接受體陽性、 HER2 受體陰性的停經後晚期乳癌、胰臟神經內分泌腫瘤、 晚期腎細胞癌。 處理不良反應 處理嚴重和 / 或不耐受的不良反 阅读完整的文件