国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
QUETIAPINE FUMARATE
西海生技股份有限公司 臺北市中山區民權東路二段46號10樓之2 (27770261)
N05AH04
持續性藥效膜衣錠
QUETIAPINE FUMARATE (9200037620) (equivalent to Quetiapine.....300mg)MG
PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. INDUSTRIAL PARK, 5TH BLOCK, 69300, SAPES, RODOPI, GREECE GR
quetiapine
治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
有效日期: 2026/12/20; 英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 300mg
2016-12-20
1 / 31 美加柔持續性藥效膜衣錠 50 毫克 Megazon Prolonged-Release Tablets 50 mg 衛部藥輸字第 027011 號 美加柔持續性藥效膜衣錠 150 毫克 Megazon Prolonged-Release Tablets 150 mg 衛部藥輸字第 027053 號 美加柔持續性藥效膜衣錠 200 毫克 Megazon Prolonged-Release Tablets 200 mg 衛部藥輸字第 027012 號 美加柔持續性藥效膜衣錠 300 毫克 Megazon Prolonged-Release Tablets 300 mg 衛部藥輸字第 027025 號 ◎本藥須由醫師處方使用 特殊警語 警告 會增加老年失智症(dementia-related psychosis) 病人的死亡率 接受非典型抗精神病藥物治療的老年失智症病人,比起接受安慰劑,有較高的死亡風險。分析十七個 在這些病人進行的安慰劑對照試驗 (10 週) 顯示,接受非典型抗精神病藥物治療的病人,死亡風險是 接受安慰劑者的 1.6-1.7 倍。在一個典型的 10 週對照試驗期間,接受藥物治療的病人死亡率約 4.5%, 安慰劑組則是 2.6%。雖然死亡原因是各式各樣的,但大多數死亡似乎與心血管疾病 (如:心衰竭、猝 死) 或感染 (如:肺炎) 有關。Quetiapine XR 並未核准用於治療老年失智症病人。 自殺與抗鬱劑 在重鬱症 (MDD) 與其它精神疾病的短期研究中,兒童、青少年與年輕成人服用抗鬱劑後,自殺的意 念與行為 (suicidality) 比服用安慰劑者增加。考慮將 Quetiapine 或其它任何抗鬱劑用於兒童、青少年與 年輕成人時,必須權衡此種風險與臨床需要的得失。短期研究未在年齡超過 24 歲的成人顯示,抗鬱 劑會使自殺的風險比安慰劑增加;而在 65 歲或年紀更大的成人中,使用抗鬱劑後自殺的風險比服用 安慰劑者減少。憂鬱症與其它精神疾病本身就伴有自殺的風險增加。開始接受抗鬱劑治療的病人,不 拘年齡,都應受到適當的監視,並且密切觀察有無臨床症狀惡化、自殺或不尋常的行為改變。應勸告 家屬與照顧者要 阅读完整的文件