肺可靈診斷用乾粉吸入劑1280毫克/小瓶

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

METHACHOLINE CHLORIDE

可用日期:

友華生技醫藥股份有限公司 臺北市北投區承德路６段128號13樓 (12397982)

ATC代码:

V04CX03

药物剂型:

乾粉吸入劑

组成:

METHACHOLINE CHLORIDE (1204001610) MG

每包单位数:

小瓶

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

PANCAP PHARMA INC. 50 VALLEYWOOD DRIVE, UNIT 6, MARKHAM, ONTARIO, CANADA L3R 6E9 CA

治疗领域:

methacholine

疗效迹象:

輔助氣喘之診斷。

產品總結:

有效日期: 2025/07/28; 英文品名: PROVOCHOLINE INHALATION 1280MG/VIAL

授权日期:

2005-07-28

资料单张

Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入用粉末
)
為一種支氣管收縮劑，僅用
於診斷用途，不可做為治療性藥物。
Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入
用粉末
)
吸入性測試僅能在接受完整訓練並熟悉
Methacholine
測試之所有併發
症、警告和注意事項、以及發生呼吸窘迫時之治療等各方面技術的醫師監督下
執行。緊急用裝備及藥物應可立即取得以作為當發生急性呼吸窘迫時之治療。
Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入用粉末
)
只能以吸入給藥。投與
Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入用粉末
)
可能會導致嚴重的支氣管收
縮及呼吸功能降低。呼吸道具高敏感性的病患在
0.025
毫克
/
毫升之低劑量
(0.125
累積單位
)
下即會發生支氣管收縮。若發生嚴重的支氣管收縮，應馬上以
速效之吸入性支氣管擴張劑
(
乙型交感神經作用劑
)
來逆轉其作用。因為有發生
嚴重支氣管收縮的可能，
Provocholine
®
(Methacholine chloride
吸入用粉末
)
測
試不應執行於臨床上明顯患有氣喘、哮喘、或肺功能測試中基準線非常低
(
如，
1
秒鐘強力呼氣體積少於
1.5
公升或少於預測值之
70%)
之病患。請參考預測值之
標準圖表。
【主成分】：每
20
毫升藥瓶內含有
1280
毫克之
methacholine chloride
粉末
【特性】
Provocholine
®
(methacholine chloride
吸入用粉末
)
是一個副交感
(
膽鹼
)
作用之支
氣管收縮藥物，只能以溶液型態、吸入的方式用於診斷用途。每
20
毫升藥瓶內
含有
1280
毫克之
methacholine chloride
粉末，可用
0.9%
氯化鈉注射液
(
生理食鹽
水
)
或含有
0.4%
酚的
0.9%
氯化鈉注射劑
(
含有
0.4%
酚之生理食鹽水
)
或含有
0.9%
苯甲醇的
0.9%
氯化鈉注射劑
(
含有
0.9%
苯甲醇的生理食鹽水
)
加以溶解而成。稀
釋之步驟、濃度及投藥方法見劑量與投藥一節。
在化學上，
methacholine
chloride
(
主成份
)
為
l - p