国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
MELOXICAM
瑞士藥廠股份有限公司 台南市新市區中山路182號 (68770700)
M01AC06
注射劑
MELOXICAM (9200038100) MG
安瓿;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
瑞士藥廠股份有限公司新市廠 台南市新市區中山路182號 TW
meloxicam
用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。
有效日期: 2026/06/01; 英文品名: Achefree Injection 15mg/1.5ml
2006-06-01
1 衛署藥製字第 048004 號 G-9123 艾非 ® 注射液 15 毫克 / 1.5 毫升 ACHEFREE ® Injection 15 mg / 1.5 ml 心血管栓塞事件: 1. NSAIDS藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險,包括心肌梗塞 和中風,且可能為致命的。此風險可能發生在使用該類藥品的初期, 且使用藥品的時間越長,風險越大。 2. 進行冠狀動脈繞道手術(CORONARY ARTERY BYPASS GRAFT, CABG) 之後 14天內禁用MELOXICAM。 【成 分】 Each ml contains : Meloxicam……….………..………..10mg 【賦 形 劑】 E.D.T.A.Disodium 、 Meglumine 、 Sodium Bisulfite 、 Tetraglycol 、 Benzyl Alcohol 、 Poloxamer 、 Sodium Chloride 、 Glycine 、 Water For Injection 【藥理性質】依文獻記載 Meloxicam 爲 烯 醇 酸 (enolic acid) 類 之 非 類 固 醇 抗 發 炎 劑 (non-steroidal anti-inflammatory drug ; NSAIDs) ,具有抗發炎、鎮痛 及解熱作用。在所有發炎的標準模型中, meloxicam 顯示具有強力 的抗發炎作用。對上述效果,其共同的作用機轉是 meloxicam 抑制 引起發炎的介質前列腺素的生合成。 在大鼠關節炎實驗模型中,比較致潰瘍劑量與抗發炎之有效劑量, 證實 meloxicam 在動物比各種典型的 NSAIDs 具有更好的療效安全 指數。在體內, meloxicam 抑制發炎部位前列腺素合成比在胃黏膜 或腎臟部位作用強。 這些差異被認為與 COX-1 相比更能選擇性抑制 COX-2 有關,抑制 COX-2 可達到 NSAIDs 的治療效果,而抑制 COX-1 則可能產生胃 及腎臟副作用。在試管內與活體外測試系統中皆證實, meloxicam 具有 COX-2 的選擇性抑制作用,分析人類的全血試驗發現, meloxicam 在試管內可選擇性的抑制 COX-2 。在活體外,因其抑制 脂多醣類 (lipopolysaccharide) 所刺激之 PGE2 生合成 ( 經由 COX-2) 的 作用大於凝血時 thromboxane 之生合成 ( 經由 COX-1) 的作用,證實 meloxicam(7.5mg 及 15mg) 對 COX-2 有更大的抑制效果。 阅读完整的文件