国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
PIRACETAM
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438)
N06BX03
注射劑
PIRACETAM (2820002500) MG
小瓶;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
Aesica Pharmaceuticals S.r.l. VIA PRAGLIA 15, 10044 PIANEZZA, ITALY IT
piracetam
對腦血管障礙及老化引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐。
註銷日期: 2021/01/22; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2021/10/19; 英文品名: NOOTROPIL I.V.INFUSION SOLUTION 200MG/ML
已註銷
1996-10-19
諾 多 必 靜脈輸注液 200 毫克/毫升 NOOTROPIL i.v. infusion solution 200mg/ml _____________________________________________________________________________________ 衛署藥輸字第 021397 號 定性與定量組成 每毫升(ml)輸注液含主成分Piracetam 200毫克。 60毫升的注射液,內含 12公克的 Piracetam。 賦形劑成分,參閱「賦形劑」。 劑型 Nootropil 12 g/60 ml 輸注液:透明無色溶液。 臨床資訊 【適應症】 1. 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。 2. 治療皮質性陣發性抽搐。 【用法用量】 本藥限由醫師使用。 供靜脈注射用。 醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。 1. 治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙: 建議劑量為(以體重70公斤的成年男子為標準)治療初期每日可達4.8公克,分二到三次使用;維持劑量為每日 1.2-2.4公克,分二到三次使用。 2. 治療皮質性陣發性抽搐: 由醫師視病患的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克,每三至四天增加4.8公克/天;最高增至每天24 公克,分二到三次給藥。當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時,必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果, 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。 開始以 piracetam 治療後,必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者,隨著時間的推移,可能會出現自發性 的演進,一般療程約為六個月,當欲減低劑量或停止治療時,為了避免突然復發,必須漸減 piracetam 的劑量,以 每兩天減少 1.2 公克的速度為之。 ﹝治療時間﹞ 高劑量下,約幾天內可看出改善,而在治療慢性疾病時,則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後,應對患 者的進步情況做一評估,以確定是否持續服用本藥。 老年病患的劑量調整 _ _ 腎臟機能不全的老年病患應依下表調 阅读完整的文件