賽德薩注射劑500毫克

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

CYTARABINE

可用日期:

輝瑞大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號42、43樓 (37199708)

ATC代码:

L01BC01

药物剂型:

注射劑

组成:

CYTARABINE (1008400100) (USP)MG

每包单位数:

小瓶

类:

製　劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

Corden Pharma Latina S.p.A. Via Murillo No.7 04013 – Sermoneta (Latina) Italy IT

治疗领域:

cytarabine

疗效迹象:

急性顆粒白血病及其他急性白血病

產品總結:

有效日期: 2028/12/04; 英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG

授权日期:

1999-01-07

资料单张

1
賽德薩注射劑
500
毫克
CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG
500
毫克衛署藥輸字第
001879
號
1.
藥品名稱
賽德薩注射劑
500
毫克
2. 定性與定量組成
CYTOSAR
每一玻璃小瓶凍晶產品含
Cytarabine 500
毫克
全部賦形劑請參見第
6.1
節
3. 劑型
乾粉注射劑
4. 臨床特性
4.1 適應症
急性顆粒白血病及其他急性白血病
說明
本品主要是用於誘發和維持兒童和成人的急性非淋巴細胞白血病之緩解。它也可
用於其他白血病。如：急性淋巴細胞白血病、慢性骨髓性白血病
(
急性轉化期，
blast phase)
的治療。本品可以單獨使用或與其他抗腫瘤劑合併使用，通常合併使
用獲得最佳的療效。藉本品誘發的緩解作用若不繼續以維持療法則效果短暫。
本品曾被實驗於各種腫瘤性疾病。大致上，本品僅對少數病人之實質腫瘤有效。
然而以包括本品之合併療法對兒童之非何杰金氏淋巴瘤有益。
本品以大劑量
2-3 g/m
2
靜脈輸注
1~3
小時，每
12
小時給藥一次，治療
2~6
天，
不論有無併用其它癌症化學治療劑，都被證明對高危險性白血病、難治癒性白血
病及復發性急性白血病等有效。本品單獨使用或併用
methotrexate
，
hydrocortisone
2
sodium succinate
經椎管內給藥可預防或治療腦膜性白血病。
4.2 用法和用量
本藥限由醫師使用
CYTOSAR
口服無效。療程和給藥方法因治療計畫而不同。本品可以用靜脈輸注
或靜脈注射、皮下注射或椎管內給藥。部分病人的靜脈輸注處發生血栓靜脈炎，
較罕見的病例中，病人的皮下注射處出現疼痛及發炎症狀。病人接受快速靜脈注
射比慢速靜脈輸注更能忍受較高之總劑量。此現象與藥物快速失去活性及敏感的
正常細胞和腫瘤細胞在快速注射後短暫暴露於有意義濃度之因素有關。正常細胞
和腫瘤細胞對此兩種不同給藥方式之反應似乎平行，但在臨床利益