"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

ESCITALOPRAM (AS OXALATE)

可用日期:

禾利行股份有限公司 台北市松山區敦化北路311號3樓 (03126405)

ATC代码:

N06AB10

药物剂型:

滴劑

组成:

ESCITALOPRAM (AS OXALATE) (9200098920) (25.551)MG

每包单位数:

玻璃瓶裝

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

H. LUNDBECK A/S OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK DK

治疗领域:

escitalopram

疗效迹象:

鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。

產品總結:

註銷日期: 2018/08/16; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2020/09/21; 英文品名: LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION

授权状态:

已註銷

授权日期:

2010-09-21

资料单张

“隆柏 ”立普能口服滴劑 20毫克/毫升
Lexapro 20 mg/ml oral drops, solution
衛署藥輸字第025267號
本藥須由醫師處方使用
1.藥品名稱：
“隆柏 ”立普能口服滴劑 20毫克/毫升；
Lexapro 20 mg/ml oral
drops, solution
2.成份：
每一毫升溶液含:
主成份：
Escitalopram
20
毫克(相當於
25.551
毫克
escitalopram oxalate
)
每滴含：
Escitalopram 1
毫克
賦形劑：每滴含: 乙醇4.7毫克
完整的賦形劑明細，請參閱
6.1
節
3.藥品形狀
口服滴劑，透明、近似無色到淡黃色帶有苦味的溶液
4.臨床資訊：
4.1 適應症
鬱症之治療及預防復發﹐恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫
症之治療
4.2 用法用量
每日劑量超過
20
毫克/
20
滴之安全性未被證實。
Lexapro
以每日單一劑量投予，單獨或與食物併服皆可。Lexapro口
服滴劑，其溶液可與水、柳橙汁或蘋果汁混合
※65 歲以上老年人,肝功能有問題的病人,以及使用
omeprazole 或
cimetidine 等胃藥的病人，
escitalopram
之建議每日最大劑量為 10
毫克。
鬱症：
常用劑量為每日
10
毫克/
10
滴，依各別病人狀況，劑量可增加到
最高每日
20
毫克/
20
滴。產生抗抑鬱效果通常須
2-4
週，在症狀解除
後，治療至少須持續
6
個月以強化效果。
恐慌症：
建議第一週初始劑量為每日
5
毫克/
5
滴，而後增加至每日
10
毫克/
10
滴，依各別病人狀況，劑量可增加到最高每日
20
毫克/
20
滴。約
3
個
月後，可達到最佳治療效果，效果能維持數個月。
社交焦慮症：
常用劑量為每日
10
毫克/
10
滴，通常須
2-4
週才能獲得症狀的緩減。依
各別病人狀況，劑量可減至每日
5
毫克/
5
滴或增加到最高每日
20
毫克
/
20
滴。通常須
2-4
週才能獲得症狀的緩減。建議治療
3
個月以維持療
效。針對各別案例可考慮長期治療；治療效益應定期重新評估。
泛焦慮症：
常用劑量為每日
10
毫克/
10