雪復定靜脈注射劑

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O)

可用日期:

新瑞生物科技股份有限公司 台南市新市區中山路182號 (28655373)

ATC代码:

J01DD02

药物剂型:

乾粉注射劑

组成:

CEFTAZIDIME (0812302300) with sodium carbonateMG; CEFTAZIDIME (5H2O) (0812692305) (potency)MG; CEFTAZIDIME (5H2O) (0812692305) (potency)MG; CEFTAZIDIME (5H2O) (0812692305) (potency)MG

每包单位数:

玻璃小瓶裝;;盒裝

类:

製　劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

瑞士藥廠股份有限公司新市廠 台南市新市區中山路182號 TW

治疗领域:

ceftazidime

疗效迹象:

Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效

產品總結:

有效日期: 2025/12/24; 英文品名: Cefdime for IV Injection

授权日期:

2010-12-24

资料单张

1
衛署藥製字第
055892
號
G-11198
雪復定
靜脈注射劑
CEFDIME
for IV Injection
【藥效動力學性質】依文獻記載
Ceftazidime
是一個殺菌型的頭孢子菌素類抗生素，可抵抗大多數的乙內醯胺酶，並
可廣範有效的對抗革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌。
【藥物動力學性質】依文獻記載
Ceftazidime
於注射途徑投藥後便達到高而延長的血清濃度。在人體以肌肉注射
500
毫克及
1
公克後，平均的血清高峰濃度迅速地達到每升
18
及
37
毫克。於靜脈滴注
500
毫克、
1
公克及
2
公克五分鐘之後，平均的血清濃度分別是每升
46
、
87
及
170
毫克。
無論經靜脈或肌肉注射投藥，八至十二小時之後，有效的治療濃度，仍存在於血清
中。血清半衰期於健康的志願者約為
1.8
小時，於腎功能明顯正常的病人則約為
2.2
小時。
Ceftazidime
與血清蛋白的結合量是低的，約為
10%
。
Ceftazidime
不在體內代謝而是以不變的活性形態經由腎小球濾過而排泄入尿中。在
二十四小時內，約
80
至
90%
的劑量會排泄入尿中。低過
1%
是經由膽汁排泄，明顯
地限制了進入腸內的份量。
在組織如骨、心、膽汁、痰、眼房水、滑液、胸膜液及腹膜液，
ceftazidime
的濃度
會達到高於能抑制普遍細菌的最低濃度。抗生素轉移至胎盤是容易發生的。
Ceftazidime
很不容易滲入完整的血腦屏障，所以在沒有發炎的情況下，腦脊髓液中
只能達到低的濃度。當腦膜炎時，腦脊髓液內則會達到每升
4
至
20
毫克的治療濃度
或更高的藥物濃度。
調製指南：
加水容量及溶液濃度，參照下表。當需調配少量劑量時，這是有用的。
溶
液
的
調
製
小瓶含量
需加入之溶劑量（毫升）
約量濃度（毫克
/
毫升）
500
毫克
靜脈注射
5.0
90
1
克
靜脈注射
10
90
2
克
靜脈注射
10
170
靜脈滴注
50*
40
註：加水應分兩個階段（參照本文）
注意：在此