国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DISODIUM PAMIDRONATE;;DISODIUM PAMIDRONATE
臺灣諾華股份有限公司 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 (01516589)
M05BA03
凍晶注射劑
DISODIUM PAMIDRONATE (9200050110) MG; DISODIUM PAMIDRONATE (9200050110) MG
安瓿瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
NOVARTIS PHARMA. AG LICHTSTRASSE 35 4056 BASEL, SWITZERLAND CH
pamidronic acid
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
註銷日期: 2017/08/18; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2019/01/08; 英文品名: AREDIA FOR INJECTION 3MG/ML
已註銷
1994-11-08
雷狄亞 凍晶注射劑 3 毫克 / 毫升 衛署藥輸字第 020666 號 AREDIA for Injection 3 mg/ml 骨吸收抑制劑 成分及劑型 主成分: disodium-3-amino-1-hydroxypropylidene-1 , 1-bisphosphonate pentahydrate (Pamidronate disodium) 。 每小瓶各含有 15mg 、 30mg 經滅菌、冷凍乾燥的 pamidronate disodium 。每小瓶備有安瓿裝 溶液,每安瓿溶液各含有 5ml 或 10ml 的滅菌注射用水。 15mg 小瓶備有 5ml 的安瓿裝注射 用水,而 30mg 小瓶則備有 10ml 安瓿裝注射用水。 粉末及溶劑配製成的溶液供注射使用。 主成分 Pamidronate 適應症 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 用法用量 本藥限由醫師使用。 Aredia 不可直接以靜脈“推注"的方式投與 ( 特殊警告和使用注意事項 ) 。由 Aredia 小瓶中 的粉末加水溶解後的溶液,須以不含鈣的輸注用溶液稀釋 ( 如 0.9% 生理食鹽水或 5 % 的葡 萄糖水溶液 ) 且須慢慢輸注。 Aredia 溶液不得混合含鈣或其他二價陽離子的溶液(例如, 林格氏液),且應以獨立於其他藥物的單一靜脈輸注線輸注。 輸注速率不可超過 60mg/ 小時 (1mg/ 分 ) ,且輸注液中 Aredia 濃度不可超過 90mg/250ml 。 90mg 的劑量正常的投與方式,須於 250ml 輸注液中,輸注 2 小時,然而在病人為多發性骨 髓瘤和惡性腫瘤引起高血鈣症時,建議濃度不可超過 90mg/500ml ,輸注時間須超過 4 小時。 為了將注射部位的局部反應降至最低,套管針須插進較大的靜脈。 成人及老年患者 嚴重溶解性骨轉移和多發性骨髓瘤 Aredia 用於嚴重溶解性骨轉移和多發性骨髓瘤的建議劑量為每四星期單一輸注 90mg 。病人 本身有骨轉移且接受為期三週化學治療療程時, Aredia 也是以每三週 90mg 的方式給予。 惡性腫瘤引起的高血鈣症之患者 建議病人在給藥前或給藥中須先以生理食鹽水補充水分。 Aredia 給予的劑量和時間須依病 阅读完整的文件