Aknecolor krémpasta

国家: 斯洛伐克

语言: 斯洛伐克文

来源: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2019

可用日期:

GALDERMA INTERNATIONAL, Francúzsko

ATC代码:

D01AC01

给药途径:

dermálne použitie

每包单位数:

pst der 1x30 g (tuba Al)

处方类型:

Nie je viazaný na lekársky predpis

治疗组:

46 - DERMATOLOGICA

治疗领域:

Klotrimazol

產品總結:

pst der 1x30 g (tuba Al)

授权状态:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

授权日期:

1991-11-13

资料单张

                                Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2019/00329-TR
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AKNECOLOR KRÉMPASTA
10 MG/G DERMÁLNA PASTA
AKNECOLOR LIGHT KRÉMPASTA
10 MG/G DERMÁLNA PASTA
klotrimazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aknecolor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Aknecolor
3.
Ako používať Aknecolor
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aknecolor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AKNECOLOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Aknecolor obsahuje liečivo klotrimazol. Je to
dermatologicko-kozmetický liek na akné, ktorý sa
nanáša na kožu.
Používa na všetky formy acne vulgaris 1. a 2. stupňa (uhry,
zapálené a hnisavé vyrážky), acne rosacea
(ružovka – na prejavy vo forme zapálených a hnisavých
vyrážok), acne perioralis (drobné červené
a hnisavé vyrážky v okolí úst), folliculitis centrofacialis
(červené a hnisavé vyrážky viazané
na vlasové folikuly v strednej časti tváre), najmä na odevom
nekrytých častiach pokožky. Použitie
lieku nie je limitované vekom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE AKNECOLOR
NEPOUŽÍVAJTE AKNECOLOR:
-
ak ste alergický na k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2019/00329-TR
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Aknecolor krémpasta
10 mg/g dermálna pasta
Aknecolor
light krémpasta
10 mg/g dermálna pasta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g dermálnej pasty obsahuje 10 mg klotrimazolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálna pasta.
Aknecolor krémpasta: hnedá krémovitá pasta, jemne parfumovaná.
Aknecolor light krémpasta: svetlohnedá krémovitá pasta, jemne
parfumovaná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Všetky formy acne vulgaris 1. a 2. stupňa, najmä ich
papulopustulózna a pustulózna forma, acne
rosacea, acne perioralis, folliculitis centrofacialis.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek sa nanáša 1 až 2-krát denne na postihnuté miesta v tenkej
vrstve. Pred použitím sa odporúča
umyť pokožku jemným nezásaditým mydlom.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Aknecolor sa nemá aplikovať do oblasti očí a na sliznice.
Pri prvých príznakoch lokálnej alebo celkovej hypersenzitivity
alebo lokálnej iritácie sa odporúča
liečbu prerušiť.
4.5
LIEKOVÉ A INÉ INTERAKCIE
Nie sú známe.
1
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2019/00329-TR
4.6
FERTILITA, GRAVIDITA A LAKTÁCIA
Gravidita
Tento liek sa môže používať počas gravidity.
Dojčenie
Tento liek sa môže používať počas dojčenia.
4.7
OVPLYVNENIE SCHOPNOSTI VIESŤ VOZIDLÁ A OBSLUHOVAŤ STROJE
Netýka sa.
4.8
NEŽIADUCE ÚČINKY
Incidencia nežiaducich účinkov u pacientov liečených týmto
liekom je uvedená v tabuľke nižšie.
Nežiaduce účinky sú uvedené v súlade s MedDRA podľa tried
orgánových systémov a frekvencie.
Frekvencia nežiaducich účinkov je definovaná takto: veľmi časté
(≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10),
menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), zriedkav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报