产品特点
SÚHRN CHARAKTERISTICKĆH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apovomin 1 mg/ml injekčný roztok pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Hemihydrát hydrochloridu apomorfínu
1,00 mg
(zodpovedá apomorfínu
0,85 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
10,0 mg
Disiričitan sodný (E223)
1,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Vyvolanie vracania.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade útlmu centrálneho nervového systému
(CNS).
Nepoužívať v prípadoch požitia žieravých látok (kyselín alebo
zásad), penivých produktov, prchavých
látok, organických rozpúšťadiel a ostrých predmetov (napr.
sklo).
Nepoužívať u zvierat s hypoxiou, dyspnoe, záchvatmi, pri nadmernom
rozrušení, u extrémne slabých
zvierat, u zvierat s ataxiou, komatóznych zvierat, zvierat bez
normálnych faryngeálnych reflexov
alebo u zvierat trpiacich inými výraznými neurologickými
poruchami, ktoré môže viesť k aspiračnej
pneumónii.
Nepoužívať v prípadoch zlyhania krvného obehu, šoku a pri
anestézii.
Nepoužívať u zvierat, ktoré boli posledných 24 hodín liečené
domapínovými antagotistami
(neuroleptikami).
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na účinnú látku
alebo na niektorú z pomocných látok.
1
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Napínanie na vracanie sprevádzané vracaním alebo bez neho nastane
asi od 3 do 4 minút po injekcii
veterinárneho lieku a môže trvať až pol hodiny. Ak sa po podaní
jednej injekcie nevyvolá vracanie,
injekciu neopakovať, pretože nebude účinná a môže spôsobiť
klinické prejavy predávkovania.
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
U psov so známym ťažkým znížením funk
阅读完整的文件
产品特点 