IMMUNINE 600IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

国家: 捷克共和国

语言: 捷克文

来源: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-08-2022
产品信息 产品信息 (INF)
04-08-2022

有效成分:

12225 LIDSKÝ KOAGULAČNÍ FAKTOR IX

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH, Vídeň Array

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

12225 LIDSKÝ KOAGULAČNÍ FAKTOR IX

剂量:

600IU

药物剂型:

Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

给药途径:

Intravenózní podání

处方类型:

Rx Array

治疗领域:

KOAGULAČNÍ FAKTOR IX

產品總結:

Kód SÚKL: 0154245 Velikost balení: 1+1X5ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0127717 Velikost balení: 1+1X5ML Druh obalu: Array Stav registr.: N

授权状态:

R - registrovaný léčivý přípravek

授权日期:

2008-01-16

资料单张

                                1
Sp. zn. sukls56100/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IMMUNINE 600 IU
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ/INFUZNÍ ROZTOK
factor IX coagulationis humanus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek IMMUNINE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IMMUNINE
používat
3.
Jak se přípravek IMMUNINE používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek IMMUNINE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IMMUNINE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek IMMUNINE je koncentrát koagulačního faktoru IX.
Nahrazuje faktor IX, který u hemofilie
B chybí nebo nefunguje správně. Hemofilie B je pohlavně vázaná,
dědičná porucha krevní srážlivosti
způsobená sníženými hladinami faktoru IX. Následkem toho
dochází k závažnému krvácení do
kloubů, svalů a vnitřních orgánů, buď bez příčiny nebo v
důsledku úrazu či chirurgického poranění.
Podání přípravku IMMUNINE dočasně upravuje nedostatek faktoru IX
a snižuje sklon ke krvácení.
IMMUNINE se používá k léčbě a prevenci krvácení u pacientů s
vrozenou hemofilií B.
IMMUNINE je určen k léčbě dětí od 6 let věku a dospělých.
Není k dispozici dostatek 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
Sp. zn. sukls56100/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IMMUNINE 600 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivá látka: factor IX coagulationis humanus
Jedna inj. lahvička prášku pro injekční roztok obsahuje
nominálně 600 IU factor IX coagulationis
humanus.
1 ml roztoku přípravku IMMUNINE obsahuje po rekonstituci 5 ml vody
na injekci přibližně 120
IU/ml lidského koagulačního faktoru IX.
Účinnost FIX (IU) je stanovena jednostupňovým koagulačním testem
dle Evropského lékopisu.
Vyrobeno z plazmy lidských dárců.
Specifická aktivita přípravku IMMUNINE není menší než 50 IU
faktoru IX / mg proteinu.
Pomocná látka se známým účinkem
Sodík (20 mg v jedné injekční lahvičce)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok.
Bílý nebo nažloutlý lyofilizovaný prášek nebo drobivá pevná
látka.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený
nedostatek faktoru IX).
Přípravek IMMUNINE je indikován pro všechny věkové skupiny
dětí starších 6 let a dospělých. Není
k dispozici dostatek údajů o použití přípravku IMMUNINE u dětí
do 6 let věku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba by měla být zahájena pod dozorem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
Dávkování
Dávka a délka substituční léčby závisí na závažnosti
deficitu faktoru IX, na místě a rozsahu krvácení a
na klinickém stavu pacienta.
2
Podávaná dávka faktoru IX se vyjadřuje v mezinárodních
jednotkách (IU), které se vztahují k aktuálnímu
standardu WHO pro přípravky obsahující faktor IX. Aktivita faktoru
IX v plazmě se vyjadřuje buď v
procentech (vzhledem k normální lidské plazmě) nebo v
mezinárodních jednotkách IU (vzhledem k
mezinárodnímu standardu pro koncentráty faktoru IX v plazmě).
Jedna mezinárodní j
                                
                                阅读完整的文件