Leuprorelin "Sandoz" 3,6 mg implantat, fyldt injektionssprøjte

国家: 丹麦

语言: 丹麦文

来源: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有效成分:

LEUPRORELINACETAT

可用日期:

Sandoz A/S

ATC代码:

L02AE02

INN（国际名称）:

leuprorelin acetate

剂量:

3,6 mg

药物剂型:

implantat, fyldt injektionssprøjte

授权状态:

Markedsført

授权日期:

2009-07-17

资料单张

Sandoz and
are registered trademarks of Novartis
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LEUPRORELIN SANDOZ 3,6 MG IMPLANTAT
leuprorelin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Leuprorelin Sandoz
3.
Sådan skal du bruge Leuprorelin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Leuprorelin Sandoz (leuprorelinacetat) tilhører en
gruppe af lægemidler, der hæmmer visse
kønshormoner.
Leuprorelin Sandoz påvirker hypofysen (kirtel med forbindelse til
hjernen),og medfører en kortvarig stimulering og
derefter en hæmning af dannelsen af de hormoner, der styrer dannelsen
af kønshormoner i testiklerne.
Det betyder, at koncentrationerne af kønshormoner falder, og at de
forbliver på samme niveau under den fortsatte
behandling. Efter ophørt behandling med Leuprorelin Sandoz vender
koncentrationen af hypofyse- og
kønshormoner tilbage til det normale niveau.
Leuprorelin Sandoz anvendes til symptomatisk behandling af
fremskredne, hormonafhængige tumorer i prostata
(prostatakarcinomer).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens
anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LEUPRORELIN SANDOZ
BRUG

产品特点

27. FEBRUAR 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LEUPRORELIN ”SANDOZ” 3,6 MG IMPLANTAT I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
0.
D.SP.NR.
26550
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Leuprorelin ”Sandoz”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert implantat indeholder 3,6 mg leuprorelin (som leuprorelinacetat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Implantat.
Hvid til let gullig cylinderformet stav (længde 10 mm) i fyldt
injektionssprøjte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER

Palliativ behandling af patienter med fremskredent hormonafhængigt
prostatakarcinom.

Behandling af lokalt fremskreden, hormonafhængig prostatacancer under
og efter
strålebehandling.

Behandling
af
lokaliseret,
hormonafhængig
prostatacancer
hos
mellem-
og
højrisikopatienter i kombination med strålebehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Indikationen for behandling skal fastlægges, og monitoreringen af
langtidsbehandling skal
foretages af læger med erfaring inden for behandling af tumorer.
Den anbefalede dosis er en enkeltdosis på 3,6 mg leuprorelin én gang
hver 4. uge.
_dk_hum_44771_spc.doc_
_Side _
_1 af 14_
Efter den anden administration kan doseringsintervallet i
enkeltstående tilfælde forlænges
med op til 2 uger, uden at dette sædvanligvis nedsætter den
terapeutiske effekt hos de fleste
patienter (se pkt. 5.2).
_Særlige populationer_
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyre- eller leverfunktion
eller hos ældre.
_Pædiatrisk population_
Leuprorelin "Sandoz" er kontraindiceret hos børn og unge (se pkt.
4.3).
Leuprorelin "Sandoz" kan anvendes som neoadjuverende eller adjuverende
behandling i
kombination med strålebehandling ved lokalt fremskreden,
hormonfølsom prostatacancer
og ved lokaliseret prostatacancer hos patienter med moderat og høj
risikoprofil.
Administration
Der injiceres ét implantat subkutant i bugvæggen.
Der kan eventuelt gives lokalbedøvelse inden injektionen.
Det anbefales at påbegynde administration af et antiandrogen som
tillægs