ROKITAL BB OS SOSP 48G 162MG/5

البلد: إيطاليا

اللغة: الإيطالية

المصدر: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

العنصر النشط:

ROKITAMICINA

متاح من:

PRODOTTI FORMENTI Srl

ATC رمز:

J01FA12

الشكل الصيدلاني:

SOSPENSIONE OS

تركيب:

"BAMBINI 33,3 MG/ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" 1 FLACONE

الفئة:

A

نوع الوصفة الطبية :

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

تاريخ الترخيص:

0000-00-00

نشرة المعلومات

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
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Antibatterico.
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INDICAZIONI
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Infezioni batteriche dell'adulto e del bambino, acute e croniche,
sostenute da germi sensibili alla rokitamicina come di seguito
specificate: Apparato respiratorio: tonsillite, peritonsillite,
ascesso peritonsillare, faringolaringite, faringite, bronchite,
polmonite, broncopolmonite. Otite esterna, otite media, sinusite.
Infezioni periodontali, gnatiti. Derma e tessuti molli:
follicoliti, foruncolosi, favo, erisipela, cellulite, linfangite
(linfadenite), paronichia purulenta, ascesso sottocutaneo,
idrosadenite, ateroma infetto, flemmoni. Rokital puo' essere
somministrato anche a pazienti allergici alla penicillina.
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CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
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Ipersensibilita' individuale accertata verso la rokitamicina.
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POSOLOGIA
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ADULTI: una compressa da 400 mg due volte al giorno
preferibilmente lontano dai pasti. BAMBINI: la posologia
giornaliera e' di 20-40 mg/Kg suddivisi in due somministrazioni.
Dose media di Rokital ogni 12 ore: FINO A 10 KG = 100 mg; FINO A
20 KG = 200 mg; FINO A 30 KG = 300 mg. Per bambini di peso
corporeo superiore ai 30 kg, si usera' la dose di 400 mg ogni 12
ore. Nelle infezioni lievi sono sufficienti 20 mg/kg/die, mentre
nelle infezioni piu' gravi, a giudizio del medico, la posologia
puo' essere portata a 40 mg/kg/die. Come per tutte le terapie
antibiotiche, e' importante che la somministrazione di Rokital
sia proseguita per tutto il periodo stabilito dal medico.
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INTERAZIONI
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Non interferisce sui livelli ematici dei teofillinici. Non si
conoscono, al momento attuale, interazioni con altri farmaci.
Tuttavia, considerato che per altri macrolidi sono possibili
interazioni con derivati dell'ergot e carbamazepina, si consiglia
in via precauzionale di non somministrare il prodotto a pazienti
in terapia con