Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Narkotikai, vartojami diabetu

المجال العلاجي:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

الخصائص العلاجية:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2023-03-31

نشرة المعلومات

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN 50 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN 50 MG/1 000 MG PLĖVELE
DENGTOS TABLETĖS
sitagliptinas ir metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUNir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
3.
Kaip vartoti Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN sudėtyje yra du skirtingi
vaistai, vadinami sitagliptinu ir
metforminu.
•
Sitagliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės-4
inhibitoriais), klasei.
•
Metforminas priklauso vaistų, vadinamų biguanidais, klasei.
Veikdami kartu, jie kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje suaugusiems
ligoniams, sergantiems diabeto
forma, vadinama 2 tipo cukriniu diabetu. Šis vaistas padeda padidinti
insulino kiekį gaminamą po
valgio ir sumažina paties organizmo gaminamo cukraus kiekį.
Kartu su dieta ir fiziniais pratimais šis vaistas padeda sumažinti
cukraus kiekį Jūsų kraujyje. Šis
vaistas gali būti vartojamas vienas arba kartu su tam tikru 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg plėvele dengtos
tabletės
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1 000 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino fumarato, atitinkančio 50 mg
sitagliptino, ir 850 mg metformino
hidrochlorido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6,9 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1 000 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino fumarato, atitinkančio 50 mg
sitagliptino, ir 1 000 mg
metformino hidrochlorido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg plėvele dengtos
tabletės
Tabletė yra kapsulės formos, rausva, dengta plėvele, matmenys
maždaug 20 mm x 10 mm x 6 mm,
vienoje jos pusėje įspausta „SC1“.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1 000 mg plėvele
dengtos tabletės
Tabletė yra kapsulės formos, nuo rudos iki rausvai rudos spalvos,
dengta plėvele, matmenys maždaug
22 mm x 11 mm x 7 mm, vienoje jos pusėje įspausta „SC7“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams
Papildomas gydymas kartu su dieta ir fiziniais pratimais gliukozės
kontrolei gerinti 2 tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama
metformino dozė ar sitaglipino ir
metformino derinys yra nepakankamai veiksmingi.
Papildomas gydymas kartu su sulfonilurėjos dariniu (kai gydoma trijų
vaistinių preparatų deriniu),
dieta ir fiziniais pratimais 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
pacien
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج