Versican Plus DHPPi/L4R

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Staupe-virus, Stamm CDV Bio 11/A, canine adenovirus Typ 2, Stamm CAV-2-Bio 13, canine parvovirus Typ 2b Stamm CPV-2b-Bio 12/B, Hunde-parainfluenza Typ 2-virus, Stamm CPiV-2 Bio 15 (alle lebend-attenuiert), Leptospira interrogans Serogruppe Australis serovar Bratislava, strain MSLB 1088, L. interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089, L. interrogans Serogruppe Canicola serovar Canicola, Stamm MSLB 1090, L. kirschneri Serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091...

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI07AJ06

INN (الاسم الدولي):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

المجموعة العلاجية:

Hunde

المجال العلاجي:

live-Staupe-virus + live-canine adenovirus + live parainfl.virus + live Parvovirose + inaktivierte Tollwut + inaktivierte leptospira, immunologischen Arzneimitteln für canidae

الخصائص العلاجية:

Aktive Immunisierung von Hunden ab 8-9 Wochen alt:um zu verhindern, dass die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen verursacht durch das canine adenovirus Typ 1 zu verhindern,der klinischen Symptome und die Verringerung der viralen Ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus Typ 2 zu verhindern,der klinischen Symptome, die Leukopenie und viralen Ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische Symptome (Nasen-und augensekretion) und der Reduzierung der viralen Ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen der Infektion und die renale Ausscheidung verursacht durch L. interrogans Serogruppe Australis serovar Bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen und die renale Ausscheidung und reduziert Infektion, die durch L. interrogans Serogruppe Canicola serovar Canicola und L. interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,um zu verhindern, dass klinische Symptome und Reduzierung der Infektion und die renale Ausscheidung verursacht durch L. interrogans serogroup Grippotyphosa Serovar Grippotyphosa und zur Verhinderung von Mortalität, klinischen Anzeichen und Infektionen durch Tollwut-Virus verursacht.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2014-05-06

نشرة المعلومات

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R
LYOPHILISAT UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23, Ivanovice na Hané
TSCHECHISCHE REPUBLIK
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus DHPPi/L4R Lyophilisat und Suspension zur Herstellung
einer Injektionssuspension für
Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Staupevirus;
Stamm CDV Bio 11/A:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
Canines Adenovirus Typ 2;
Stamm CAV-2-Bio 13:
10
3,6
GKID
50
*
10
5,3
GKID
50
*
Canines Parvovirus Typ 2b;
Stamm CPV-2b-Bio 12/B:
10
4,3
GKID
50
*
10
6,6
GKID
50
*
Canines Parainfluenzavirus Typ 2;
Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae,
Serovar Icterohaemorrhagiae Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
Serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
MALR** Titer ≥ 1:51
_ _
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
19
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
Aussehen:
Lyophilisat: weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor Mortalit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus DHPPi/L4R Lyophilisat und Suspension zur Herstellung
einer Injektionssuspension für
Hunde
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Staupevirus;
Stamm CDV Bio 11/A:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
Canines Adenovirus Typ 2;
Stamm CAV-2-Bio 13:
10
3,6
GKID
50
*
10
5,3
GKID
50
*
Canines Parvovirus Typ 2b;
Stamm CPV-2b-Bio 12/B:
10
4,3
GKID
50
*
10
6,6
GKID
50
*
Canines Parainfluenzavirus Typ 2;
Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae,
Serovar Icterohaemorrhagiae Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
MALR** Titer ≥ 1:51
_ _
Serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension.
Aussehen:
Lyophilisat:
weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor Mortalität und klinischen Symptomen, verursacht durch
canines Staupevirus,
-
zum Schutz vor Mortalität und klinischen Symptomen, verursacht durch
canines Adenovirus Typ
1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2015

عرض محفوظات المستندات