Nobivac Myxo-RHD Plus

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Да живее миксома вектор щам на вируса РЖС 009, Жива вектор миксомы щама на вируса MK1899 ПРРЛ

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI08AD

INN (Международно Name):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Зайци

Терапевтична област:

Имуномодулатори за зайцевые

Терапевтични показания:

За активна имунизация на зайци от 5 седмична възраст и по-нататък, за да се намали смъртността и клинични признаци на миксоматоза зайци и хеморагична болест (ППХ), причинено от вируса на класическата ППХ (RHDV1) и вида на ППХ вирус 2 (RHDV2).

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2019-11-19

Листовка

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за зайци.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac Myxo-RHD PLUS, лиофилизат и разтворител
за инжекционна суспензия за зайци.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТА(ИТЕ)
Eдна доза (0,2 ml или 0,5 ml) от разтворената
ваксина съдържа:
Жив миксома векторен RHD вирусен щам 009:
10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Жив миксома векторен RHD вирусен щам
MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU
* Фокус Формиращи Единици
Лиофилизат: почти бяла или кремава
пелета.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на зайци от 5
седмична възраст и по-големи, за
намаляване на
смъртността и клиничните признаци на
миксоматоза и хеморагична болест при
зайци (RHD),
причинени от класическия RHD вирус (RHDV1)
и от RHD тип 2 вирус (RHDV2).
Начало на имунитета: 3 седмици.
Продължителност на имунитета: 1
година.
5.
ПРОТИВО
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac Myxo-RHD PLUS, лиофилизат и разтворител
за инжекционна суспензия за зайци.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,2 ml или 0,5 ml) от разтворената
ваксина съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив миксома векторен RHD вирус, щам 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Жив миксома векторен RHD вирус, щам MK1899:
10
3.0
- 10
5.8
FFU*
* Фокус Формиращи Единици
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: почти бяла или кремава
пелета.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Зайци.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на зайци от 5
седмична възраст и по-големи, за
намаляване на
смъртността и клиничните признаци на
миксоматоза и хеморагична болест при
зайци (RHD),
причинени от класическия RHD вирус (RHDV1)
и от RHD тип 2 вирус (RHDV2).
Начало на имунитета: 3 седмици.
Продължителност на имунитета: 1
година.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-12-2019
Листовка Листовка чешки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-12-2019
Листовка Листовка датски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-12-2019
Листовка Листовка немски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-12-2019
Листовка Листовка естонски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-12-2019
Листовка Листовка гръцки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-12-2019
Листовка Листовка английски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-12-2019
Листовка Листовка френски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-12-2019
Листовка Листовка италиански 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-12-2019
Листовка Листовка латвийски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-12-2019
Листовка Листовка литовски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-12-2019
Листовка Листовка унгарски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-12-2019
Листовка Листовка малтийски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-12-2019
Листовка Листовка полски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-12-2019
Листовка Листовка португалски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-12-2019
Листовка Листовка румънски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-12-2019
Листовка Листовка словашки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-12-2019
Листовка Листовка словенски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-12-2019
Листовка Листовка фински 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-12-2019
Листовка Листовка шведски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-12-2019
Листовка Листовка норвежки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-12-2019
Листовка Листовка исландски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-12-2019
Листовка Листовка хърватски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-12-2019

Преглед на историята на документите