Econor

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valnemulina

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QJ01XQ02

Designació comuna internacional (DCI):

valnemulin

Grupo terapéutico:

Pigs; Rabbits

Área terapéutica:

Antiinfectives per uso sistemico

indicaciones terapéuticas:

PigsThe trattamento e la prevenzione della dissenteria suina. Il trattamento dei segni clinici dell'enteropatia proliferativa suina (ileite). La prevenzione dei segni clinici di porcino del colon spirochaetosis (colite), quando la malattia è stata diagnosticata in branco. Trattamento e prevenzione della polmonite enzootica suina. Alla dose raccomandata di 10-12 mg / kg di peso corporeo si riducono le lesioni polmonari e la perdita di peso, ma l'infezione da Mycoplasma hyopneumoniae non viene eliminata. RabbitsReduction di mortalità durante un'epidemia di afta coniglio enteropatia (ERE). Il trattamento deve essere iniziato all'inizio dell'epidemia, quando il primo coniglio è stato diagnosticato clinicamente con la malattia.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                35
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ECONOR 50% PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AUSTRIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Econor 50% premiscela per alimenti medicamentosi per suini
Valnemulina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL (DEI) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
Econor 50% premiscela contiene valnemulina nella forma di valnemulina
cloridrato.
Valnemulina cloridrato
532,5 mg/g
equivalenti a valnemulina
500,0 mg/g.
ALTRI INGREDIENTI
Ipromellosa
Talco
Polvere da bianca a leggermente giallastra.
4.
INDICAZIONI
Trattamento e prevenzione della dissenteria dei suini.
Trattamento dei sintomi clinici della enteropatia proliferativa suina
(ileite).
Prevenzione dei sintomi clinici della spirochetosi intestinale suina
(colite) quando la malattia è stata
diagnosticata in allevamento.
Trattamento e prevenzione della polmonite enzootica dei suini. Al
dosaggio consigliato di 10–12
mg/kg di peso corporeo consente di ridurre le lesioni polmonari e la
perdita di peso, ma non di
eliminare l'infezione da
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
37
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare il medicinale veterinario ai suini che ricevono
ionofori.
6.
REAZIONI AVVERSE
Le reazioni avverse al farmaco a seguito dell’impiego di Econor sono
associate principalmente a
suini di razze Landrace Danese e/o Svedese e loro incroci.
Le più comuni reazioni avverse osservate in questi suini sono
piressia, anoressia, e in casi gravi atassia
e incapacità a muoversi. Negli allevamenti coinvolti è stato colpito
un terzo dei suini trattati con 1% di
mortalità. Una parte di tali suini p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Econor 50% premiscela per alimenti medicamentosi per suini
Econor 10% premiscela per alimenti medicamentosi per suini e conigli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Econor contiene valnemulina nella forma di valnemulina cloridrato.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
PRINCIPIO ATTIVO
Valnemulina
cloridrato
532,5 mg/g
106,5 mg/g
equivalenti a
valnemulina base
500 mg/g
100 mg/g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Polvere da bianca a leggermente giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e conigli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE
ECONOR 50%
Trattamento e prevenzione della dissenteria dei suini.
Trattamento dei segni clinici della enteropatia proliferativa suina
(ileite).
Prevenzione dei segni clinici della spirochetosi intestinale suina
(colite) quando la malattia è stata
diagnosticata in allevamento.
Trattamento e prevenzione della polmonite enzootica dei suini. Al
dosaggio consigliato di 10-12 mg/kg
di peso corporeo consente di ridurre le lesioni polmonari e la perdita
di peso, ma non di eliminare
l'infezione da
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
ECONOR 10%
Suini:
Trattamento e prevenzione della dissenteria dei suini.
Trattamento dei segni clinici della enteropatia proliferativa suina
(ileite).
Prevenzione dei segni clinici della spirochetosi intestinale suina
(colite) quando la malattia è stata
diagnosticata in allevamento.
Trattamento e prevenzione della polmonite enzootica dei suini. Al
dosaggio consigliato di 10–12 mg/kg
di peso corporeo consente di ridurre le lesioni polmonari e la perdita
di peso, ma non di eliminare
l'infezione da
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
3
Conigli:
Riduzione della mortalità durante un'epidemia di enteropatia
epizootica del coniglio (ERE).
Il trattamento deve essere iniziato all’inizio dell’epidemia,
quando viene diagnosticata la malattia clinica
nel primo coniglio.
4.3

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-09-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents