Intuniv

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

guanfacine cloridrato

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

C02AC02

Designació comuna internacional (DCI):

guanfacine

Grupo terapéutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapéutica:

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

indicaciones terapéuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve essere utilizzato come parte di un completo trattamento dell'ADHD programma, in genere, compresi psicologico, educativo e sociale, misure di.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-09-17

Informació per a l'usuari

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INTUNIV 1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 2 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 3 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
guanfacina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Questo foglio illustrativo è stato scritto come se dovesse essere
letto dalla persona che assume
il medicinale. Se il medicinale viene somministrato a suo figlio/a,
sostituisca “lei” con “suo
figlio/a”.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Intuniv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Intuniv
3.
Come prendere Intuniv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intuniv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È INTUNIV E A COSA SERVE
CHE COS’È INTUNIV
Intuniv contiene il principio attivo guanfacina. Questo medicinale fa
parte di un gruppo di medicinali
che influiscono sull’attività del cervello. Questo medicinale può
migliorare l’attenzione, la
concentrazione e ridurre l’impulsività e l’iperattività.
A COSA SERVE INTUNIV
Que
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intuniv 1 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 2 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 3 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 4 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 1 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 1 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 22,41 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 2 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 2 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 44,82 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 3 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 3 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 37,81 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 4 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 4 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa da 4 mg contiene 50,42 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 1 mg
Compresse rotonde da 7,14 mm, di colore da bianco a biancastro, con
“1MG” impresso su un lato e
“503” sull’altro.
3
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 2 mg
Compresse di forma oblunga, 12,34 mm x 6,10 mm, di colore da bianco a
biancastro, con “2MG”
impresso su un lato e “503” sull’altro.
Intuniv compressa a rilasc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents