AKINETON 2MG Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

2067 BIPERIDEN-HYDROCHLORID

Dostupné s:

Laboratorio Farmaceutica S.I.T S.r.l, Mede (PV) Array

ATC kód:

N04AA02

INN (Mezinárodní Name):

2067 BIPERIDEN-HYDROCHLORID

Dávkování:

2MG

Léková forma:

Tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

BIPERIDEN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0021888 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0021887 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0086194 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0078258 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020054 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0137273 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0086195 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0078259 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067388 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-05

Informace pro uživatele

SP.ZN. SUKLS182266/2018
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AKINETON 2 MG TABLETY
biperideni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Akineton a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Akineton
používat
3.
Jak se přípravek Akineton užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Akineton uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK AKINETON
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Akineton je antiparkinsonikum. Biperiden, léčivá látka
přípravku Akineton, působí převážně
na centrální nervovou soustavu. Ovlivňuje především třes a
ztuhlost.
Přípravek se užívá k léčbě Parkinsonovy nemoci, zejména
svalové ztuhlosti a třesu, při poruchách
hybnosti, např. křečích jazyka, hltanu a tiků (náhlé,
bezúčelně se opakující pohyby nebo zvuky),
pohybového neklidu a obtíží podobných Parkinsonově nemoci
navozených určitými léky (neuroleptika
a obdobně působící léky). Dále se přípravek užívá k
léčbě poruch koordinace pohybů (dystonie)
postihujících celé tělo, případně jeho jednotlivé části, k
léčbě poruch plynulosti pohybů v oblasti hlavy
(Meigeho syndrom), křečí oč

Charakteristika produktu

1/6
SP.ZN. SUKLS182266/2018
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Akineton 2 mg tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Biperideni hydrochloridum 2 mg v jedné tabletě
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát lakózy 38 mg v
jedné tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Popis přípravku: bílé, kulaté tablety s dělícím křížem na
jedné straně, na druhé straně hladké.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKAC
E
Přípravek se užívá k léčbě parkinsonismu, rigidity a tremoru,
k léčbě extrapyramidových symptomů, např.
časné dyskineze, akatizie a obtíží podobných Parkinsonově
nemoci navozených neuroleptiky a obdobně
působícími léky. Dále se přípravek užívá k léčbě jiných
extrapyramidových poruch pohybů, jako jsou např.
dystonie, Meigeho syndrom, blefarospasmus nebo spastická šíje.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba přípravkem Akineton se stanoví individuálně, zahajuje se
obvykle nejnižší dávkou a ta se pozvolna
zvyšuje až k dosažení očekávaných léčebných účinků.
Zkušenosti s použitím přípravku Akineton u
pediatrických pacientů jsou omezené a vztahují se hlavně ke
krátkodobé léčbě léky vyvolané dystonie.
_Parkinsonova nemoc _
Terapie dospělých se zahajuje dávkou 1 mg 2x denně. Dávka se
může zvýšit až o 2 mg denně. Obvyklá
dávka je 2 mg 3 - 4krát denně. Maximální denní dávka je 16 mg.
Denní dávka by se měla rozdělit
rovnoměrně v průběhu dne.
_Extrapyramidové poruchy vyvolané léky _
_ _
Dospělí užívají podle stupně poruchy jako doprovodnou medikaci k
neuroleptiku 1 – 4 mg 1 až 4krát denně.
Děti ve věku 3 až 15 let užívají jako doprovodnou medikaci k
neuroleptiku 1 – 2 mg 1 až 3krát denně.
Způsob podání
Akineton se užívá s trochou tekutin v průběhu jídla nebo
nejlépe těsně po něm. Podle onemocnění a jeho
průběhu se mů�