Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastická činidla

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Prsa cancerDocetaxel Winthrop v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Docetaxel Winthrop v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel Winthrop monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel Winthrop v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel Winthrop v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Winthrop je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Winthrop v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel Winthrop v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormonálně refrakterním metastatickým karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel Winthrop v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel Winthrop v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2007-04-20

Informace pro uživatele

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (ve formě
docetaxelum trihydricum).
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20
mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 0,5 ml bezvodého
ethanolu (395 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Zentiva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Zentiva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro
toto onemocnění dosud léčeni
cytotoxickou léčbou.
Docetaxel Zentiva v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Zentiva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocnění.
Docetaxel Zentiva v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě
nemo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (ve formě
docetaxelum trihydricum).
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20
mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 0,5 ml bezvodého
ethanolu (395 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Zentiva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Zentiva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro
toto onemocnění dosud léčeni
cytotoxickou léčbou.
Docetaxel Zentiva v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Zentiva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocnění.
Docetaxel Zentiva v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě
nemo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem