Ibandronic Acid Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

acido ibandronico

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

M05BA06

INN (Mezinárodní Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Farmaci per il trattamento delle patologie ossee, i Bisfosfonati

Terapeutické oblasti:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapeutické indikace:

Acido ibandronico Sandoz è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono radioterapia o chirurgia) in pazienti con carcinoma mammario e metastasi ossee.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2011-07-26

Informace pro uživatele

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Acido Ibandronico Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Acido Ibandronico Sandoz
3.
Come prendere Acido Ibandronico Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO IBANDRONICO SANDOZ E A COSA SERVE
L’acido Ibandronico Sandoz contiene il principio attivo acido
ibandronico. Questo appartiene a un gruppo
di medicinali noti come bifosfonati.
Le compresse di Acido Ibandronico Sandoz sono indicate per gli adulti
e le viene prescritto se ha un
cancro alla mammella che si è diffuso alle ossa ("metastasi ossee").
•
Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.
•
Aiuta a prevenire altri problemi alle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
L’acido Ibandronico Sandoz agisce riducendo la perdita di calcio
dalle ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
NON PRENDA ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
•
se è allergico all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
se ha alcuni problemi nel canale in cui passa il cibo/nella gola
(esofago) , quali restringi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Sandoz 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di acido ibandronico
(in forma di sodio ibandronato
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,86 mg di lattosio (in
forma di monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compressa bianca rotonda biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Acido Ibandronico Sandoz è indicato negli adulti per la prevenzione
degli eventi scheletrici (fratture
patologiche, complicanze ossee che richiedono l’uso della
radioterapia o della chirurgia) in pazienti affetti
da tumore della mammella e metastasi ossee.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Acido Ibandronico Sandoz deve essere iniziata solamente
da medici esperti nel trattamento
del cancro.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa rivestita con film da 50 mg
al giorno.
_Popolazioni particolari_
_Insufficienza epatica_
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Insufficienza renale_
Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CLcr ≥50 e <80 ml/min)
non è necessario alcun aggiustamento
della dose.
Nei pazienti con insufficienza renale moderata (CLcr ≥30 e <50
ml/min) si raccomanda un aggiustamento
della dose a una compressa rivestita con film da 50 mg ogni secondo
giorno (vedere paragrafo 5.2).
Nei pazienti con insufficienza renale grave (CLcr <30 ml/min) la dose
raccomandata è di una compressa
rivestita con film da 50 mg una volta alla settimana. Vedere le
istruzioni per l’assunzione riportate sopra.
3
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia dell’acido ibandronico nei bambini e
negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem