Yselty

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

linzagolix choline

Dostupné s:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

H01CC04

INN (Mezinárodní Name):

linzagolix choline

Terapeutické skupiny:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Terapeutické oblasti:

Leiomyom

Terapeutické indikace:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2022-06-14

Informace pro uživatele

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKU
YSELTY 100 M
G POTAHOVANÉ TABLETY
linzagolixum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yselty a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yselty
užívat
3.
Jak se přípravek Yselty užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Yselty uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YSELTY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yselty obsahuje léčivou látku linzagolix. Používá se
k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních fibroidů (běžně
označovaných jako myomy), což jsou nezhoubné
nádory dělohy. Přípravek Yselty se používá u dospělých žen
(starších 18 let) v plodném věku. U
některých žen mohou děložní myomy způsobovat silné
menstruační krvácení a bolest v oblasti pánve
(bolest v dolní části břicha).
Linzagolix blokuje působení hormon
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yselty 100 mg potahované tablety
Yselty 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Yselty 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 100 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 119,4 mg laktózy.
Yselty 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 200 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 238,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Yselty 100 mg potahované tablety
Kulaté, světle žluté, potahované tablety o průměru 10 mm, s
vyraženým označením „100“ na jedné
straně a hladké na druhé straně.
Yselty 200 mg potahované tablety
Podlouhlé, světle žluté, potahované tablety o rozměrech 19 mm ×
9 mm s vyraženým označením
„200“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Yselty je indikován k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních myomů
u dospělých žen v reprodukčním věku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Yselty má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s diagnostikou a léčbou děložních
myomů.
_ _
Před zahájením léčby přípravkem Yselty je nutné vyloučit
těhotenství.
Podávání přípravku Yselty má být pokud možno zahájeno v
prvním týdnu menstruačního cyklu a
přípravek má být užíván jednou denně bez přerušení.
Doporučená dá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů