Tetraspan 60 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tetraspan 60 mg/ml infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - Æblesyre, calciumchloriddihydrat, hydroxyethylstivelse, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 60 mg/ml

Zoledronsyre "SUN" 5 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoledronsyre "sun" 5 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries europe bv - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/100 ml

NeuroBloc Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - botulinum toksin type b - torticollis - muskelafslappende midler - neurobloc er indiceret til behandling af cervikal dystoni (torticollis). se afsnit 5. 1 for data om effekt i patienter lydhør / modstandsdygtig over for botulinum toxin type a.

Zalmoxis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogen t celler genetisk modificeret med en retroviral vektor kodning for en afkortet form af menneskelige lav affinitet nerve vækstfaktor receptor (Δlngfr) og herpes simplex virus thymidine kinase (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiske midler - zalmoxis er indiceret som supplerende behandling ved haploidentisk hæmatopoietisk stamcelle-transplantation (hsct) hos voksne patienter med højrisiko hæmatologiske maligniteter.

NeoRecormon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemiske præparater - behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (crf) hos voksne og pædiatriske patienter, behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med ikke-myeloid maligne sygdomme, der modtager kemoterapi;at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en pre-donation-programmet. dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede øget risiko for tromboemboliske hændelser. behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod bevarelse procedurer, der ikke er tilgængelige eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd).

Strimvelis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autolog cd34 + beriget celle brøkdel, der indeholder cd34 + celler transduced med retroviral vektor, der koder for menneskets adenosin deaminase (ada) cdna sekvens fra menneskelige hæmatopoietiske stamceller / (cd34 +) stamceller - alvorlig kombineret immundefekt - immunostimulants, - strimvelis er indiceret til behandling af patienter med svær kombineret immundefekt på grund af adenosin deaminase mangel (ada-scid), for hvem ingen passende human leukocyt antigen (hla)-matchede relaterede stamcelle donor er tilgængelige (se afsnit 4. 2 og afsnit 4.

Ariclaim Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. ariclaim er indiceret hos voksne.