Medikinet CR 10 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medikinet cr 10 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 10 mg

Medikinet CR 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medikinet cr 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 20 mg

Medikinet CR 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medikinet cr 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 30 mg

Medikinet CR 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medikinet cr 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 40 mg

Medikinet CR 50 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medikinet cr 50 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 50 mg

Medikinet CR 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medikinet cr 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 60 mg

Docetaxel Teva Pharma Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva pharma b. indikeres som en del af antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af humane immunsvigt-virus (hiv) -inficerede voksne og børn.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - medicin for obstruktiv sygdomme, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeres kun hos voksne 18 år og ældre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - forebyggelse af atherothrombotic eventsclopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom: non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.