Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

lfs kemi - fenamidon, propamocarb - suspensionskoncentrat - 75 g/l fenamidon ; 314,1 g/l propamocarb

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - fenamidon, propamocarb - suspensionskoncentrat - 75 g/l fenamidon ; 314,1 g/l propamocarb

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - fenamidon, propamocarb - suspensionskoncentrat - 75 g/l fenamidon ; 314,1 g/l propamocarb

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

lantmännen agro bizz a/s - fenamidon, mancozeb - pulver - 100 g/kg fenamidon ; 500 g/kg mancozeb

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

aventis cropscience nordic a/s - fenamidon, fosetyl-al, fosetyl - flydende middel - 44,4 g/l fenamidon; 667 g/l fosetyl-al; (~ 207 g/l fosetyl

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - fenamidon, mancozeb - granulat - 100 g/kg fenamidon ; 500 g/kg mancozeb

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - amidotrizoinsyre, meglumin - injektionsvæske, opløsning - 30%

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion: forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, som gennemgår større ortopædkirurgiske indgreb i underekstremiteterne, som hoftebrud, store knæoperationer eller hoftealloplastik. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi (se afsnit 5. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) i medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og/eller akut respiratorisk sygdomme, og/eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion:, behandling af ustabil angina pectoris eller non-st-segment elevation myocardial infarction (ua/nstemi) i patienter, for hvem akut (< 120 min) invasive management (pci) er ikke indiceret (se afsnit 4. 4 og 5. behandling af st-segment elevation myocardial infarction (stemi) i patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml og 10 mg / 0. 8 ml opløsning til injektion:, behandling af akut dyb venøs trombose (dvt) og behandling af akut lungeemboli (pe), undtagen i haemodynamically ustabile patienter eller patienter, der kræver thrombolysis eller pulmonal embolektomi.