Gastripan Gel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Magaldrat, H<2>O-frei

Verfügbar ab:

Recordati Pharma GmbH (3013693)

INN (Internationale Bezeichnung):

Magaldrate, H <2> O-free

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Suspension zum Einnehmen; Magaldrat, H<2>O-frei (12682) 0,8 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2000-01-18

Gebrauchsinformation

Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
GASTRIPAN® GEL
800 mg/10 ml
Suspension zum Einnehmen
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren
Wirkstoff: Magaldrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Gastripan® Gel jedoch vorschriftsmäßig angewendet
werden.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-  Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt,
müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist Gastripan® Gel und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Gastripan® Gel beachten?
3.  Wie ist Gastripan® Gel einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Gastripan® Gel aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.     WAS IST GASTRIPAN® GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ?
Gastripan® Gel ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure
Gastripan®  Gel  wird  angewendet  zur  Behandlung  von  Symptomen  der  Erkrankungen,  bei  denen
Magensäure gebunden werden soll:
 -  Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
 -  Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre
2.    WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GASTRIPAN® GEL BEACHTEN ?

Fachinformation

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
_1._
_BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_
_Gastripan_
_®_
_ Gel_
_800 mg/10 ml_
_Suspension zum Einnehmen_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
10 ml Suspension enthalten 800 mg Magaldrat 
Al
5
Mg
10
(OH)
31
(SO
4
)
2 
x H
2
O (berechnet auf die wasserfreie Substanz)
Sonstige Bestandteile: Methyl-(4-hydroxybenzoat), Propyl-(4-hydroxybenzoat), Sorbitol,

_          _
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Suspension zum Einnehmen_
_Weiße bis leicht bräunliche, visköse Suspension mit Karamellgeruch, verpackt in einem _
_Aluminiumbeutel._
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
1
_Zur symptomatischen Therapie von Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden _
_soll:_
_- Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden_
_- Ulcus ventriculi oder duodeni_
_Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni sollte eine Untersuchung auf H. pylori - und im _
_Falle des Nachweises - eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen werden, da in der Regel  _
_bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
Bei Bedarf mehrmals täglich 10 ml Suspension entsprechend 800 mg Magaldrat einnehmen.
Die Tagesdosis sollte 80 ml Suspension entsprechend 6400 mg Magaldrat nicht überschreiten.
   Die Suspension gut schütteln und einnehmen. 
   Die Suspension kann unverdünnt oder mit Flüssigkeit eingenommen werden.
_Beutel vor dem Öffnen mehrmals durchkneten_
_._
_Bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger als 2 Wochen bestehen, sollten diese _
_klinisch abgeklärt werden, um eine mögliche