Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
mercurius vivus naturalis d12
weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - mercurius vivus naturalis (pot.-angaben) - verreibung - teil 1 - verreibung; mercurius vivus naturalis (pot.-angaben) (22847) 10 gramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
mercurius vivus naturalis d6
weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - mercurius vivus naturalis (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; mercurius vivus naturalis (pot.-angaben) (22847) 250 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
mercurius vivus naturalis d6
weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - mercurius vivus naturalis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; mercurius vivus naturalis (pot.-angaben) (22847) 1 milliliter
Schweiz -
Deutsch -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mercurius vivus naturalis d6 injektionslösung (s.c.)
weleda ag - hydrargyrum metallicum naturale d6 aquos. (ph.eur.hom. 3.2.2) - injektionslösung (s.c.) - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: hydrargyrum metallicum naturale d6 aquos. (ph.eur.hom. 3.2.2) 1000 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3 mg, lactosum monohydricum, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel
Schweiz -
Deutsch -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mercurius vivus naturalis d6 tabletten
weleda ag - hydrargyrum metallicum naturale d6 (ph.eur.hom. 4.1.1) - tabletten - hydrargyrum metallicum naturalis d6 (ph.eur.hom. 4.1.1) 250 mg, tritici amylum 27 mg, calcii behenas, lactosum monohydricum, pro compresso 280 mg corresp. lactosum monohydricum 250 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
natrixam 1,5 mg/10 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung
les laboratoires servier - indapamid; amlodipin besilat -
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
natrixam 1,5 mg/5 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung
les laboratoires servier - amlodipin besilat; indapamid -
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
natrixam 1,5 mg / 10 mg tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung
les laboratoires servier (3259537) - indapamid; amlodipinbesilat - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung; indapamid (11983) 1,5 milligramm; amlodipinbesilat (24866) 13,87 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
natrixam 1,5 mg / 5 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung
les laboratoires servier (3259537) - indapamid; amlodipinbesilat - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung; indapamid (11983) 1,5 milligramm; amlodipinbesilat (24866) 6,935 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
natrixam 1,5 mg/10 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung
les laboratoires servier (3259537) - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - 1,5 mg/10 mg