Adenuric

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

febuxostat

Διαθέσιμο από:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M04AA03

INN (Διεθνής Όνομα):

febuxostat

Θεραπευτική ομάδα:

Antigout undirbúningur

Θεραπευτική περιοχή:

Gigt

Θεραπευτικές ενδείξεις:

80 mg styrk:Meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). Adenuric er ætlað í fullorðnir. 120 mg styrk:Adenuric er ætlað fyrir meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). Adenuric er ætlað til að fyrirbyggja og meðferð hyperuricaemia í fullorðinn gangast undir lyfjameðferð fyrir haematologic illkynja á millistig til mikil hætta á æxlisleysingarheilkenni (TLS). Adenuric er ætlað í fullorðnir.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 23

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2008-04-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADENURIC 80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADENURIC 120 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Febúxóstat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ADENURIC og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ADENURIC
3.
Hvernig nota á ADENURIC
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á ADENURIC
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADENURIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ADENURIC töflur innihalda virka efnið febúxóstat og eru notaðar
til meðferðar við þvagsýrugigt sem
tengist óhóflegu magni af efni sem kallast þvagsýra (úrat) í
líkamanum. Hjá sumum safnast þvagsýra
upp í blóðinu í of miklu magni til þess að hún haldist í
uppleystu ástandi. Þegar svo fer gætu
úratkristallar myndast í og umhverfis liðamót og nýru. Þessir
kristallar geta valdið skyndilegum og
alvarlegum verkjum, roða, hita og bólgu í liðamótum (sem kallast
þvagsýrugigtarkast). Ef ekki er
gripið til meðferðar gætu stærri útfellingar, kallaðar
þvagsýrugigtarsteinar, myndast í og umhverfis
liðamót. Þessir steinar geta valdið skemmdum á liðamótum og
beini.
_ _
ADENURIC verkar með því að minnka magn þvagsýru. Sé magni
þvagsýru haldið niðri með því að
taka ADENURIC einu sinni á dag hætta kristallar að myndast og
einkenni minnka með tímanum. Sé
magni þva
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ADENURIC 80 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
_ _
Hver tafla inniheldur 80 mg af febúxóstati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 76,50 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Fölgular til gular, filmuhúðaðar, hylkislaga töflur, merktar með
„80“ á annarri hliðinni og deiliskoru á
hinni hliðinni.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við langvinnum þvagsýrudreyra þegar úratútfellingar
hafa átt sér stað (þ.m.t. þegar saga
liggur fyrir um eða til staðar er þvagsýrugigtarhnútur (tophus)
og/eða þvagsýrugigt).
ADENURIC er ætlað til notkunar hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af ADENURIC til inntöku er 80 mg einu sinni á
dag, án tillits til matar. Ef
þvagsýra í sermi er >6 mg/dl (357 µmól/l) eftir 2-4 vikur má
taka til athugunar að nota ADENURIC
120 mg einu sinni á dag.
ADENURIC verkar nægilega hratt til þess að tilefni sé til að
endurmæla þvagsýru í sermi eftir 2 vikur.
Markmið meðferðar er að minnka þvagsýru í sermi og halda henni
undir 6 mg/dl (357 µmól/l).
Mælt er með fyrirbyggjandi meðferð við þvagsýrugigtarköstum í
að minnsta kosti 6 mánuði (sjá
kafla 4.4).
_Eldra _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Verkun og öryggi hafa ekki verið metin til hlítar hjá sjúklingum
með alvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun <30 ml/mín, sjá kafla 5.2).
Engin aðlögun skammta er nauðsynleg fyrir sjúklinga með væga
eða miðlungsalvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi.
3
_Skert lifrarstarfsemi _
Verkun og öryggi febúxóstats hafa ekki verið rannsökuð hjá
sjúklingum me
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-08-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 09-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 09-08-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων