Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - Εκουλιζουµάµπη - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Ανοσοκατασταλτικά - Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά για την θεραπεία των:Παροξυσμική νυκτερινή αιµοσφαιρινουρία (ΠΝΑ). Η απόδειξη του κλινικού οφέλους έχει αποδειχθεί σε ασθενείς με αιμόλυση με κλινικό σύμπτωμα(s) ενδεικτική υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ανεξάρτητα από μετάγγιση ιστορία (βλέπε τμήμα 5. Άτυπο αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο (ahus). Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των:Πυρίμαχα γενικευμένη μυασθένεια gravis (gmg) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-υποδοχέα ακετυλοχολίνης (Ασαδ) αντίσωμα θετικό (βλέπε τμήμα 5. Οπτική νευρομυελίτιδα διαταραχή του φάσματος (nmosd) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-aquaporin-4 (aqp4) αντίσωμα θετικό με υποτροπιάζουσα πορεία της νόσου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - Ανοσοκατασταλτικά - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - Εκουλιζουµάµπη - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Ανοσοκατασταλτικά - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). Η απόδειξη του κλινικού οφέλους έχει αποδειχθεί σε ασθενείς με αιμόλυση με κλινικό σύμπτωμα(s) ενδεικτική υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ανεξάρτητα από μετάγγιση ιστορία (βλέπε τμήμα 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - Εκουλιζουµάµπη - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Ανοσοκατασταλτικά - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0,136+326)mg/tab - (0,136+326)mg/tab ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0,136+326)mg/tab

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ - (100+40)mg/g - (100+40)mg/g ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ - (100+40)mg/g

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0,068+163)mg/tab - (0,068+163)mg/tab ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0,068+163)mg/tab

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0,072+652)mg/tab - (0,072+652)mg/tab ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0,072+652)mg/tab

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - (200+50)mg - (200+50)mg ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - (200+50)mg