Country: Germany
Language: German
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Magaldrat, H<2>O-frei
Recordati Pharma GmbH (3013693)
Magaldrate, H <2> O-free
Kautablette
Teil 1 - Kautablette; Magaldrat, H<2>O-frei (12682) 800 Milligramm
Kauen; Lutschen
erloschen
1999-12-28
_____________________________ GASTRIPAN® [Abb. Tablette] Kautablette ________________________________ ________________________________ Patienteninformation Bitte aufmerksam lesen! Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum) [Merckle-Recordati Logo] Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender GASTRIPAN® 800 mg Kautablette Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren Wirkstoff: Magaldrat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Gastripan® jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Gastripan® und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Gastripan® beachten? 3. Wie ist Gastripan® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Gastripan® aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST GASTRIPAN® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ? Gastripan® ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure Gastripan® Read the complete document
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) _1._ _BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_ _Gastripan_ _®_ _ _ _800 mg_ _Kautablette_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ 1 Kautablette enthält 800 mg Magaldrat Al 5 Mg 10 (OH) 31 (SO 4 ) 2 x H 2 O (berechnet auf die wasserfreie Substanz) Sonstige Bestandteile: Sorbitol _ Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Kautablette_ _Weiße, runde, biplane Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite_ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _Zur symptomatischen Therapie von Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden _ _soll:_ _- Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden_ _- Ulcus ventriculi oder duodeni_ 1 _Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni sollte eine Untersuchung auf H. pylori - und im _ _Falle des Nachweises - eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen werden, da in der Regel _ _bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt._ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ Bei Bedarf mehrmals täglich 1 Kautablette Gastripan ® . Die Tagesdosis sollte 8 Kautabletten entsprechend 6400 mg Magaldrat nicht überschreiten. _Die Kautabletten werden gut zerkaut eingenommen._ _Bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger als 2 Wochen bestehen, sollten diese _ _klinisch abgeklärt werden, um eine mögliche Malignität auszuschließen._ _4.3_ _GEGENANZEIGEN_ _Bekannte Überempfindlichkeit gegen Magaldrat oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels._ _4.4 WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG_ _Gastripan_ _®_ _ darf bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearence < 30 _ _ml/min) nur bei regelmäßiger Kontrolle d Read the complete document