España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fatro s.p.a. - lotrifen - suspensiÓn inyectable - lotrifen 50mg - lotrifen - perras

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica espana s.a. - fentanilo - parche transdÉrmico - 100 microgramos/h - fentanilo 100 microgramos/h - fentanilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica espana s.a. - fentanilo - parche transdÉrmico - 12 microgramos/h - fentanilo 12 microgramos/h - fentanilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica espana s.a. - fentanilo - parche transdÉrmico - 25 microgramos/h - fentanilo 25 microgramos/h - fentanilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica espana s.a. - fentanilo - parche transdÉrmico - 50 microgramos/h - fentanilo 50 microgramos/h - fentanilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica espana s.a. - fentanilo - parche transdÉrmico - 75 microgramos/h - fentanilo 75 microgramos/h - fentanilo

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

fatro von franken s. a. i. c. - lotrifen; alcohol benzílico; aceite de sésamo c.s.p. - lotrifen 5 g.; alcohol benzílico 2 g.; aceite de sésamo c.s.p. 100 ml. - agente no hormonal. interrumpe la gestación durante los primeros 15 días que siguen al acomplamiento. el efecto deseado se obtiene con una única inyeción intramuscular sin implicar problemas particulares de tolerancia. el preparado, presentado en solución oleosa, forma un "depósito" del cual el principio activo es liberado muy lentamente. esto, de acuerdo con la exigencia de la actividad contragestacional, permite que los niveles hemáticos se alcancen a los 3-6 días después de la inyección y se mantengan po - caninos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laba - fenbendazole; triclabendazol - suspensión oral - fenbendazole 7 g;triclabendazol 10 g;excipientes c.s.p , fenbendazole 7 g; triclabendazol 10 g; excipientes c.s.p - camelidos, caprinos, ovinos, porcinos, vacunos - trifen- 17 % está indicado para el control y tratamiento de parasitosis interna en vacunos, ovinos y camélidos sudamericanos. trifen- 17 % antihelmíntico de amplio espectro ,elimina trematodes (fasciola hepática ,fasciola gigántica) en sus tres estadios : inmaduro joven de 1 a 6 semanas ,inmaduros de 6 a 10 semanas y adultos mayores de 10 semanas , efectivo 100 %contra fasciolasis aguda, subaguda y crónica. trifen- 17 % elimina nemátodes gastrointestinales pulmonares y tenias, en todas sus fases infectivas, tiene acción ovicida. trifen- 17 % posee amplio margen de seguridad puede ser administrado en animales de cualquier edad, cualquier fase de gestación y lactancia.