ACUOLENS 3 mg/ml + 5,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HIPROMELOSA; SODIO CLORURO

Disponible desde:

ALCON HEALTHCARE S.A.

Código ATC:

S01XA20

Designación común internacional (DCI):

HYPERLINK; SODIUM CHLORIDE

Dosis:

3 mg/ml + 5,5 mg/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Composición:

HIPROMELOSA 3 mg; SODIO CLORURO 5,5 mg

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

Área terapéutica:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Resumen del producto:

ACUOLENS 3 mg/ml + 5,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml Autorizado 01/05/1999 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1999-05-01

Información para el usuario

1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ACUOLENS 3 MG/ML + 5,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
Hipromelosa / Cloruro de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es
ACUOLENS
y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar
ACUOLENS
3. Cómo usar
ACUOLENS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de
ACUOLENS
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ACUOLENS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ACUOLENS es un colirio que debido a sus componentes, hipromelosa y
cloruro de sodio, lubrica y protege
la córnea, aliviando cualquier molestia (sequedad e irritación)
provocada por la disminución de la
producción de lágrimas.
Se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad
de los ojos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ACUOLENS
NO USE ACUOLENS
-
si es alérgico a hipromelosa, cloruro de sodio o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
ACUOLENS.
Solo utilice este medicamento en su(s) ojo(s).
2 de 5
Si sufre dolor de cabeza, dolor en el ojo, cambios en la visión,
irritación de los ojos, enrojecimiento
continuado o si los síntomas empeoran o perduran más de 3 días,
interrumpa el tra

Ficha técnica

1 de 5
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ACUOLENS 3 mg/ml + 5,5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 3 mg de hipromelosa y 5,5 mg de cloruro de
sodio.
Cada unidosis de solución contiene 1,5 mg de hipromelosa y 2,75 mg de
cloruro de sodio.
Excipiente(s) con efecto conocido: tampón fosfato 4 mg por ml (como
hidrogenofosfato de disodio
dodecahidrato y fosfato sódico monobásico monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis.
Solución transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de la
irritación y la sequedad ocular.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Instilar 1 o 2 gotas en cada ojo afectado, tantas veces como sea
necesario.
El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento
podrá modificarse según criterio médico.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en la
población pediátrica. No se dispone
de datos.
Forma de administración
Vía oftálmica.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los medicamentos deben
espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben
administrarse en último lugar.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
2 de 5
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Administrar únicamente por vía oftálmica.
Si los pacientes sufren dolor de cabeza, dolor ocular, cambio en la
visión, irritación de los ojos,
enrojecimiento persistente, o si el estado del paciente empeora o se
mantiene durante más de 3 días, se debe
interrumpir el tratamiento y hacer una nueva evaluación clínica.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se han realizado estudios de interacción.