País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
HIPROMELOSA
BAUSCH & LOMB S.A.
S01XA20
HYPERLINK
3,2 mg/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN
HIPROMELOSA 3,2 mg
VÍA OFTÁLMICA
Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
ARTIFIC 3,20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml Autorizado 10/12/2003 Comercializado
Autorizado
2003-12-09
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ARTIFIC 3,20 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS HIPROMELOSA LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Artific y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de usar Artific 3. Cómo usar Artific 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Artific 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES ARTIFIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA Artific es un medicamento que pertenece al grupo de lágrimas artificiales. Artific está indicado para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR ARTIFIC NO USE ARTIFIC Si es alérgico a la hipromelosa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Artific. Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión o si considera que su situación empeora, deje de usar este medicamento y consulte con su médico o farmacéutico. USO DE ARTIFIC CON OTROS MEDICAMENTOS Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. En aplicación intraocular, no se han descrito, hasta la fecha, interacciones Leer el documento completo
1 de 4 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Artific 3,20 mg/ml colirio en solución. Artific 3,20 mg/ml colirio en solución en envase unidosis. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de colirio en solución contiene 3,20 mg de hipromelosa (methocel F4M). Excipientes con efecto conocido: hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato y dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato. Artific 3,20 mg/ml colirio en solución contiene 0,051 mg de fosfatos en cada gota, lo que equivale a 1,84 mg/ml. Artific 3,20 mg/ml colirio en solución en envase unidosis contiene 0,068 mg de fosfatos en cada gota, lo que equivale a 1,84 mg/ml. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución. Solución incolora, transparente y sin partículas visibles. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Ambos medicamentos se administran por vía oftálmica. Instilar una gota en el saco conjuntival 3 a 5 veces al día o, si fuera necesario, más frecuentemente. El tratamiento del síndrome del ojo seco requiere un régimen individualizado de dosificación. Artific 3,20 mg/ml colirio en solución en envase unidosis no contiene conservante y, por consiguiente, no debe guardarse tras su apertura. Desechar el contenido restante del frasco unidosis después de cada aplicación. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Cualquier medicación oftalmológica concomitante debe administrarse 5 minutos antes de la instilación de Artific. Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión, o si los síntomas del paciente empeoran o perduran más de 7 días, se debe interrumpir el tratamiento y hacer una nueva evaluación. 2 de 4 Los portadores de lentes de contacto blandas deberán extraérselas antes de la admini Leer el documento completo