BLOPRESS FORTE 32mg/25 mg COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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24-03-2022

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Código ATC:

C09DA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

32 mg/25 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CANDESARTAN CILEXETILO 32 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Candesartán y diuréticos

Resumen del producto:

BLOPRESS FORTE 32mg/25 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos Autorizado 09/06/2009 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2009-06-09

Información para el usuario

                                1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BLOPRESS FORTE 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS
candesartán cilexetilo / hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Blopress Forte y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Blopress Forte
3. Cómo tomar Blopress Forte
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Blopress Forte
6. Contenido del envase e información adicion
al
1. QUÉ ES BLOPRESS FORTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Blopress Forte. Se utiliza para el tratamiento
de la presión arterial elevada
(hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán
cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan
juntos para disminuir la presión arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que
el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto
facilita la disminución de la presión
arterial.
Su médico puede prescribirle Blopress Forte si su presión arterial
no ha sido controlada adecuadamente con
candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BLOPRESS FORTE
NO TOME BLOPRESS FORTE:

si es alérgico al candesartá
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Blopress Plus 16 mg/12,5 mg comprimidos.
Blopress Plus 32 mg /12,5 mg comprimidos.
Blopress Forte 32 mg /25 mg comprimidos.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de Blopress Plus 16 mg/12,5 mg contiene 16 mg de
candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Un comprimido de Blopress Plus 32 mg /12,5 mg contiene 32 mg de
candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Un comprimido de Blopress Forte 32 mg /25 mg contiene 32 mg de
candesartán cilexetilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 16 mg/12,5 mg contiene 68,8 mg de lactosa
monohidrato.
Cada comprimido de 32 mg /12,5 mg contiene 150,2 mg de lactosa
monohidrato.
Cada comprimido de 32 mg / 25 mg contiene 137,7 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Blopress Plus 16 mg/12,5 mg son comprimidos de color rosa pálido,
ovalados, planos, de aproximadamente
8,5 mm por 5,1 mm, ranurados y con el grabado 16│C en ambas caras.
El comprimido se puede dividir en
dosis iguales.
Blopress Plus 32 mg /12,5 mg son comprimidos de color amarillo
pálido, ovalados, planos, de
aproximadamente 11 mm por 6,5 mm, ranurados y con el grabado 32│C1en
ambas caras.
Blopress Forte 32 mg /25 mg son comprimidos de color rosa pálido,
ovalados, planos, de aproximadamente
11 mm por 6,5 mm, ranurados y con el grabado 32│C2 en ambas caras.
La ranura
de
Blopress
Plus 32 mg/12,5 mg y
Blopress
Forte 32 mg/25 mg
sirve para fraccionar y
facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Blopress Plus está indicado en el:

Tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté
controlada de forma adecuada con candesartán cilexetilo o
hidroclorotiazida en monoterapia.
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4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Blopress Plus es un co
                                
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