CARMELOSA QUALIGEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
04-05-2019

Ingredientes activos:

CARMELOSA SODICA

Disponible desde:

NEURAXPHARM SPAIN S.L.

Código ATC:

S01XA20

Designación común internacional (DCI):

CARMELOSA SODICA

Dosis:

5 mg/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS

Composición:

CARMELOSA SODICA 5 mg

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

Área terapéutica:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Resumen del producto:

CARMELOSA QUALIGEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS , 10 envases unidosis de 0,4 ml Autorizado 25/07/2013 Sin notificación de comercialización - CARMELOSA QUALIGEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,4 ml Autorizado 25/07/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-07-25

Información para el usuario

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CARMELOSA QUALIGEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
Carmelosa sódica
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO , PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Carmelosa Qualigen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Carmelosa Qualigen
3. Cómo usar Carmelosa Qualigen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Carmelosa Qualigen
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CARMELOSA QUALIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Carmelosa Qualigen es un sustituto de lágrimas y contiene un
lubricante llamado carmelosa sódica. Este
medicamento se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y
la sequedad ocular.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CARMELOSA QUALIGEN
NO USE CARMELOSA QUALIGEN
Si es alérgico a la carmelosa sódica o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si considera que su situación
empeora, deje de usar este medicamento y consulte a su médico o
farmacéutico.
USO DE CARMELOSA QUALIGEN CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado
o podría tener que utilizar cualquier otro
medicamento.
EMBARAZO, LACTANCIA
                                
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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Carmelosa Qualigen 5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 5 mg de carmelosa sódica.
Cada envase unidosis de 0,4 ml contiene 2 mg de carmelosa sódica
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis (colirio)
La solución es transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carmelosa Qualigen está indicada para el alivio sintomático de la
irritación y la sequedad ocular.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Aplicar una o dos gotas en el ojo/los ojos afectados según sea
necesario.
Forma de administración
Carmelosa Qualigen debe administrarse vía oftálmica.
Asegúrese de que el envase unidosis está intacto antes del uso.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución, el gotero no debe entrar
en contacto con el ojo ni con cualquier otra superficie.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los distintos medicamentos
deben espaciarse al menos 5 minutos.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si se producen irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si los síntomas del paciente
empeoran o perduran más de 72 horas, se debe interrumpir el
tratamiento y hacer una nueva evaluación
clínica.
No usar si la solución cambia de color o se enturbia.
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4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo
Los datos sobre el uso de Carmelosa Qualigen en mujeres embarazadas
son limitados o insuficientes. Sin
embargo, no se prevén efectos cuando se administra este medicamento
durante el embarazo puesto que la
exposición sistémic
                                
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