País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CARMELOSA SODICA
NEURAXPHARM SPAIN S.L.
S01XA20
CARMELOSA SODICA
5 mg/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
CARMELOSA SODICA 5 mg
VÍA OFTÁLMICA
Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
CARMELOSA QUALIGEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS , 10 envases unidosis de 0,4 ml Autorizado 25/07/2013 Sin notificación de comercialización - CARMELOSA QUALIGEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,4 ml Autorizado 25/07/2013 Comercializado
Autorizado
2013-07-25
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CARMELOSA QUALIGEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS Carmelosa sódica LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO , PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Carmelosa Qualigen y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Carmelosa Qualigen 3. Cómo usar Carmelosa Qualigen 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Carmelosa Qualigen 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CARMELOSA QUALIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Carmelosa Qualigen es un sustituto de lágrimas y contiene un lubricante llamado carmelosa sódica. Este medicamento se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CARMELOSA QUALIGEN NO USE CARMELOSA QUALIGEN Si es alérgico a la carmelosa sódica o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión o si considera que su situación empeora, deje de usar este medicamento y consulte a su médico o farmacéutico. USO DE CARMELOSA QUALIGEN CON OTROS MEDICAMENTOS Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. EMBARAZO, LACTANCIA Leer el documento completo
1 de 4 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Carmelosa Qualigen 5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución contiene 5 mg de carmelosa sódica. Cada envase unidosis de 0,4 ml contiene 2 mg de carmelosa sódica Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución en envase unidosis (colirio) La solución es transparente e incolora. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Carmelosa Qualigen está indicada para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Aplicar una o dos gotas en el ojo/los ojos afectados según sea necesario. Forma de administración Carmelosa Qualigen debe administrarse vía oftálmica. Asegúrese de que el envase unidosis está intacto antes del uso. Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y de la solución, el gotero no debe entrar en contacto con el ojo ni con cualquier otra superficie. Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las aplicaciones de los distintos medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Si se producen irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión o si los síntomas del paciente empeoran o perduran más de 72 horas, se debe interrumpir el tratamiento y hacer una nueva evaluación clínica. No usar si la solución cambia de color o se enturbia. 2 de 4 4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN No se han realizado estudios de interacciones. 4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo Los datos sobre el uso de Carmelosa Qualigen en mujeres embarazadas son limitados o insuficientes. Sin embargo, no se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo puesto que la exposición sistémic Leer el documento completo