CELLUFRESH 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CARMELOSA SODICA

Disponible desde:

ABBVIE SPAIN, S.L.U.

Código ATC:

S01XA20

Designación común internacional (DCI):

CARMELOSA SODICA

Dosis:

5 mg/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Composición:

CARMELOSA SODICA 5 mg

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

Área terapéutica:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Resumen del producto:

CELLUFRESH 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 10 envases unidosis de 0,4 ml Autorizado 01/04/1996 No Comercializado - CELLUFRESH 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis 0,4 ml Autorizado 01/04/1996 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1996-04-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CELLUFRESH 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
Carmelosa sódica
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
,incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Cellufresh y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cellufresh
3. Cómo usar Cellufresh
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cellufresh
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CELLUFRESH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cellufresh
es
un
sustituto
de
lágrimas
y
contiene
un
lubricante
llamado
carmelosa
sódica.
Este
medicamento se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y
la sequedad ocular.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días (ver sección 2).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CELLUFRESH
NO USE CELLUFRESH
Si es alérgico a la carmelosa sódica o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si considera que su situación
empeora, deje de usar este medicamento y consulte a su médico o
farmacéutico.
USO DE CELLUFRESH CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado
o podría tener que utilizar cualquier otro
medicamento.
EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD
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Si está embarazada o en periodo de lactanc

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cellufresh 5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 5 mg de carmelosa sódica.
Cada envase unidosis de 0,4 ml contiene 2 mg de carmelosa sódica.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis (colirio)
La solución es transparente, de incolora a ligeramente amarillenta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cellufresh está indicado para el alivio sintomático de la
irritación y la sequedad ocular.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Aplicar una o dos gotas en el ojo/los ojos afectados según sea
necesario.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Cellufresh en la
población pediátrica. No se dispone de
datos.
Forma de administración
Cellufresh debe administrarse vía oftálmica.
Asegúrese de que el vial está intacto antes del uso. El colirio en
solución debe utilizarse inmediatamente
después de su apertura.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución o posible lesión ocular,
el gotero no debe entrar en contacto con el ojo ni con cualquier otra
superficie.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los distintos medicamentos
deben espaciarse al menos 5 minutos.
Este colirio se puede utilizar con lentes de contacto.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
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4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si se producen irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si los síntomas del paciente
empeoran o persisten después de 3 días, se debe interrumpir el
tratamiento y hacer una nueva evaluación
clínica.
No usar si la solución cambia de color o se enturbia.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se han realizado estu