URFAMYCIN CAPSULAS 500 mg.

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

500 mg

Disponible desde:

FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

J01BA02CAP28001

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

Cada cápsula contiene: Exceso Tianfenicol compactado 500 mg 5% 525 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 10 BLISTER X 10 CAPSULAS C/U + inserto CAJA X 3 BLISTER X 10 CAPSULAS C/U + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

INDUSTRIAS EUROFARMA DEL ECUADOR S.A. (INDEUREC S.A. BAJO LICENCIA Y CONTROL DE ZAMBON GROUP S.P.A VICENZA-ITALIA.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULA#0, COLOR: TAPA VERDE, CUERPO GRIS, CONTENIDO POLVO UNTUOSO COLOR BLANCO. CAPSULA DE GELATINA DURA #0 TAPA VERDE-CUERPO BLANCO, CONTENIDO UN POLVO UNTUOSO DE COLOR BLANCO, DE OLOR CARACTERÍSTICO, LIBRE DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS, CON GRABADO URFAMYCIN EN LA CAPSULA; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-06-14 20:37:32 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. INCLUSIÓN DE CAPSULA: CÁPSULA DE GELATINA DURA # 0 TAPA VERDE - CUERPO BLANCO, CONTENIENDO UN POLVO UNTUOSO DE COLOR BLANCO, DE OLOR CARACTERÍSTICO, LIBRE DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS. 2 .ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO POR INCLUSIÓN DE CAPSULA. # 0 TAPA VERDE - CUERPO BLANCO 3. AMPLIACIÓN EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA: DE: CÁPSULA#0, COLOR: TAPA VERDE, CUERPO GRIS, CONTENIDO POLVO UNTUOSO COLOR BLANCO A: CÁPSULA#0, COLOR: TAPA VERDE, CUERPO GRIS, CONTENIDO POLVO UNTUOSO COLOR BLANCO. CÁPSULA DE GELATINA DURA # 0 TAPA VERDE - CUERPO BLANCO, CONTENIENDO UN POLVO UNTUOSO DE COLOR BLANCO, DE OLOR CARACTERÍSTICO, LIBRE DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS. NOTIFICACION: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: DRA. ESTHER BECERRA P A: Q.F MARIELA ZAMBRANO VEAS CI: 1205188103 2022-07-06 20:37:32 -> EMISION DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1. INCLUSION DE INSERTO 2023-02-27 16:23:33 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MODIFICACIÓN POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIÓN DE PRODUCTO TERMINADO. 2. AMPLIACIÓN EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA: DE: CÁPSULA#0, COLOR: TAPA VERDE, CUERPO GRIS, CONTENIDO POLVO UNTUOSO COLOR BLANCO. CÁPSULA DE GELATINA DURA #0 TAPA VERDE-CUERPO BLANCO, CONTENIDO UN POLVO UNTUOSO DE COLOR BLANCO, DE OLOR CARACTERÍSTICO, LIBRE DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS A: CÁPSULA#0, COLOR: TAPA VERDE, CUERPO GRIS, CONTENIDO POLVO UNTUOSO COLOR BLANCO. CÁPSULA DE GELATINA DURA #0 TAPA VERDE-CUERPO BLANCO, CONTENIDO UN POLVO UNTUOSO DE COLOR BLANCO, DE OLOR CARACTERÍSTICO, LIBRE DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS CÁPSULA#0, COLOR: TAPA VERDE, CUERPO GRIS, CONTENIDO POLVO UNTUOSO COLOR BLANCO. CÁPSULA DE GELATINA DURA #0 TAPA VERDE-CUERPO BLANCO, CONTENIDO UN POLVO UNTUOSO DE COLOR BLANCO, DE OLOR CARACTERÍSTICO, LIBRE DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS, CON GRABADO URFAMYCIN EN LA CÁPSULA.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2006-04-24