Bevespi Aerosphere

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-02-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-02-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-02-2019

Toimeaine:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

R03AL07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutiline rühm:

formoterol ja glycopyrronium bromiid

Terapeutiline ala:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Näidustused:

Bevespi Aerosphere on näidustatud hooldus bronchodilator ravi, et leevendada sümptomeid täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (COPD).

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2018-12-18

Infovoldik

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMMI/5 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIAEROSOOL, SUSPENSIOON
glükopürroonium/formoteroolfumaraatdihüdraat
(_glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajaduse korral uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bevespi Aerosphere ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bevespi Aerosphere'i kasutamist
3.
Kuidas Bevespi Aerosphere'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bevespi Aerosphere'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BEVESPI AEROSPHERE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Bevespi Aerosphere sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse
glükopürrooniumiks ja
formoteroolfumaraatdihüdraadiks. Need kuuluvad ravimite rühma, mida
nimetatakse pikatoimelisteks
bronhilõõgastiteks.
Bevespi Aerosphere'i kasutatakse hingamise kergendamiseks
täiskasvanutel, kellel on kopsuhaigus,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK).
KOK on krooniline
hingamisteede haigus, mis on sageli põhjustatud suitsetamisest. KOK-i
korral tõmbuvad hingamisteid
ümbritsevad lihased pingule ja hingamisteed ahenevad, mis raskendab
hingamist.
See ravim hoiab ära lihaste pinguletõmbumise hingamisteede ümber,
mistõttu on õhul kergem
kopsudesse ja sealt välja pääseda.
Sissehingamise ajal toimetab Bevespi Aerosphere toimeained otse
kopsudes olevatesse
hingamisteedesse. See aitab vähendada KOK-i mõju teie
igapäevaelule.
2.
MIDA ON 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogrammi/5 mikrogrammi
inhalatsiooniaerosool, suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustus (huulikust väljuv annus) sisaldab 9
mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(mis vastab 7,2 mikrogrammile glükopürrooniumile) ja 5 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati.
Üks mõõdetud annus (st klapi kaudu väljuv annus) sisaldab 10,4
mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi (mis vastab 8,3 mikrogrammile
glükopürrooniumile) ja 5,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, suspensioon (inhalatsiooniaerosool)
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bevespi Aerosphere on näidustatud bronhodilateeriva säilitusravina
kroonilise obstruktiivse
kopsuhaiguse (KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud
patsientidel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas (kaks
inhalatsiooni hommikul ja kaks
inhalatsiooni õhtul).
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei kasutaks rohkem kui kaks
inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Kui annus jääb võtmata, tuleb seda manustada niipea kui võimalik
ja järgmine annus manustada
tavapärasel ajal. Ärge manustage kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Eakate patsientide puhul ei ole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel võib Bevespi
Aerosphere'i kasutada soovitatavas
annuses. Raske neerukahjustusega ja dialüüsravi vajava
lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel
võib ravimit kasutada üksnes juhul, kui oodatav kasu on suurem kui
võimalik risk (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
3
_Maksakahjustus_
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel võib Bevespi
Aerosphere'i kasutada soovitatavas
annuses. Bevespi Aerosphere'i kasutamise kohta raske maksakahjustusega
patsient
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 28-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 28-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-02-2019

Vaadake dokumentide ajalugu