CINETIC

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Toimeaine:

Praparati di tiroide

Saadav alates:

TEOFARMA S.R.L.

ATC kood:

H03AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Praparati of the thyroid

Ühikuid pakis:

"75 MG COMPRESSE RIVESTITE" 50 COMPRESSE; 50 C0NFETTI MG 125

Klass:

N

Terapeutiline ala:

Praparati di tiroide

Toote kokkuvõte:

005672023 - 50 C0NFETTI MG 125 - Revocato; 005672011 - 75 MG COMPRESSE RIVESTITE 50 COMPRESSE - Revocato

Volitamisolek:

Revocato

Infovoldik

CINETIC
COMPOSIZIONE
OGNI COMPRESSA RIVESTITA CONTIENE:
_Principio attivo:_
Tiroide secca microgranuli mg 75 (pari a levotiroxina sodica mcg 25,5;
liotironina
sodica mcg 7,5; iodio organico mg 0,150 in combinazione tiroidea).
_Eccipienti:_
Emdex, Calcio fosfato bibasico, Cellulosa microcristallina, Magnesio
stearato, Talco, Gomma
sandracca, Gomma arabica, Gelatina, Saccarosio, Titanio biossido (E
171), Indigotina (E 132), Povidone,
Cera d’api bianca.
FORME FARMACEUTICHE E CONFEZIONI
“ 75 mg compresse rivestite” 50 compresse
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Il CINETIC trova il suo campo d’impiego nelle forme conclamate di
ipotiroidismo e in numerose e varie
forme di carenza secretoria della tiroide. Il CINETIC per la sua
azione attivante sul metabolismo risulta
essere efficace anche nella terapia dell’obesità disendocrina.
TITOLARE A.I.C.
TEOFARMA S.r.l. – Via F.lli Cervi 8 – 27010 Valle Salimbene (PV)
OFFICINA DI PRODUZIONE
TEOFARMA S.r.l. – V.le Certosa 8/A – 27100 Pavia
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stati di ipotiroidismo, mixedema, condizioni di metabolismo subnormale
o rallentato, obesità
disendocrina.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.
Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti affetti da
ipertiroidismo, gravi disfunzioni cardiache
e circolatorie, infarto, malattie infettive ed intolleranza allo
iodio.
PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Per i pazienti diabetici l’opportunità della cura deve essere
valutata dal medico, la somministrazione di
CINETIC infatti aumenta il fabbisogno di preparati che regolano il
tasso glicemico del sangue,
sospendendo la cura il paziente ritorna alla norma.
Il prodotto non va somministrato durante la gravidanza.
AVVERTENZE
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
CONSERVARE A TEMPERATURA NON SUPERIORE A 25° C.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
rel

Toote omadused

1/3
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA' MEDICINALE
CINETIC
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita contiene:
Principio attivo:
Tiroide secca microgranuli
mg 75
(Pari a levotiroxina sodica mcg 25,5; liotironina sodica mcg 7,5;
iodio organico mg 0,150 in
combinazione tiroidea)
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_4.1 Indicazioni terapeutiche_
Stati di ipotiroidismo, mixedema, condizioni di metabolismo subnormale
o rallentato,
obesità disendocrina.
_4.2 Posologia e modo di somministrazione_
1 o 2 compresse 3 volte al dì
Seguire le indicazioni del medico variabile secondo i casi.
Le compresse vanno ingerite con un bicchiere d'acqua non troppo
fredda, acqua minerale o
thè leggero, senza masticarle e senza scioglierle. Il thè forte, il
caffè, le bevande alcoliche
sono sconsigliati.
_4.3 Controindicazioni_
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti
Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti affetti da
ipertiroidismo, gravi
disfunzioni cardiache e circolatorie, infarto, malattie infettive ed
intolleranza allo iodio
_4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso_
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini
Per i pazienti diabetici l'opportunità della cura deve essere
valutata dal medico, la
somministrazione di CINETIC infatti aumenta il fabbisogno di preparati
che regolano il tasso
glicemico del sangue, sospendendo la cura il paziente ritorna alla
norma.
CINETIC contiene saccarosio non è quindi adatto per i soggetti con
intolleranza ereditaria al
fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o
deficit di saccarasi-
isomaltasi.
_4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione_
Non compete
_4.6 Gravidanza e allattamento_
Il prodotto non va somministrato durante la gravidanza.
_4.7 Effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari_
Non compete.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventua