Circovac

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
03-06-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
03-06-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-09-2017

Toimeaine:

sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (PCV2)

Saadav alates:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeutiline rühm:

Sead (noorenemine ja emis)

Terapeutiline ala:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Näidustused:

Emiste ja giltsPassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud PCV2-nakkuse ja abi, et vähendada PCV2-seotud suremus. PigletsActive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine PCV2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada PCV2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud PCV2 infektsioon.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2007-06-21

Infovoldik

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Selle veterinaarravimi ajakohane teave on veterinaarravimite teabe
veebilehel.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Selle veterinaarravimi ajakohane teave on veterinaarravimite teabe
veebilehel.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused taani 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused läti 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused malta 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused poola 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused soome 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused norra 03-06-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 03-06-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-06-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-09-2017

Vaadake dokumentide ajalugu