Colpermin Capsules

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

menthae piperitae aetheroleum

Saadav alates:

Tillotts Pharma AG

ATC kood:

A03AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

menthae piperitae aetheroleum

Ravimvorm:

Capsules

Koostis:

menthae piperitae aetheroleum 187 mg, color.: E 132, excipiens pro de la capsule.

Klass:

D

Terapeutiline rühm:

Phytoarzneimittel

Terapeutiline ala:

Reizkolon, Des Crampes Intestinales

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
COLPERMIN®, capsules dures à revêtement gastro-résistant
Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que Colpermin® et quand doit-il être utilisé ?
Quand Colpermin ne doit-il pas être pris ou seulement avec
précaution
?
Colpermin peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement
?
Comment utiliser Colpermin
?
Quels effets secondaires Colpermin peut-il provoquer
?
À quoi faut-il encore faire attention
?
Que contient Colpermin
?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Colpermin
? Quels sont les emballages à disposition sur le marché
?
Titulaire de l’autorisation
Fabricant
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en janvier 2024 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
NA
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l’utiliser conformément à la notice
d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin
ou de votre pharmacien (ou de votre
droguiste). Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
DE
IT
COLPERMIN®, capsules dures à revêtement gastro-résistant
Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que Colpermin® et quand doit-il être utilisé ?
Colpermin contient comme substance active de l’huile de menthe
poivrée extraite des parties aériennes de
mentha piperita L (menthe poivrée). Le contenu des capsules de
Colpermin, de

Toote omadused

FACHINFORMATION
Forme galénique et quantité de principe actif par unité; Posologie
/ Mode d’emploi; Mode
d’administration correcte; Contre-indications; Mises en garde et
précautions; Grossesse / Allaitement;
Effets indésirables; Surdosage; Propriétés / Effets; Données
précliniques; Mise à jour de l’information
Colpermin®
Tillotts Pharma AG
Composition
Principe actif: Menthae piperitae aetheroleum
Exipients: Cire de l’abeille blanche, Huile d’arachide raffinée,
Silice colloïdale anhydre, Gélatine,
Indigotine (E 132), Dioxyde de titane (E 171), Copolymère d’acide
méthacrylique et de méthacrylate
de méthyle (1 :2), Copolymère d’acide méthacrylique et
d’acrylate d’éthyle (1 :1), Citrate de
triéthyle, Monostéarate de glycérol, Macrogol 4000,Talc, excip. pro
capsula q.s.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Capsule de gélatine dure à revêtement gastrorésistant, 187 mg (0,2
mL).
Indications / Possibilités d’emploi
Thérapie symptomatique du syndrome du côlon irritable
s’accompagnant de spasmes du côlon et de
ballonnements.
Posologie / Mode d’emploi
Adultes et personnes âgées :
3×1 (en cas de symptômes sévères 3x2) capsules (l’équivalent de
0,6 - 1,2 mL d’huile de menthe
poivrée) par jour.
Population pédiatrique
Adolescents âgés de 12 à 17 ans :
3x1 capsules (l’équivalent de 0,6 mL d’huile de menthe poivrée)
par jour
Enfants de plus de 8 ans avec un poids supérieur à 20 kg
2x1 capsules (l’équivalent de 0,4 mL d’huile de menthe poivrée)
par jour.
Enfants âgés de moins de 8 ans :
Colpermin est contre-indiqué chez les enfants de moins de 8 ans.
Mode d’administration correcte
Les capsules doivent être avalées entièrement avec un peu d’eau,
au moins deux heures avant ou
après un repas.
Ne pas rompre les capsules ni les croquer. Le traitement sera
poursuivi jusqu’à la disparition des
symptômes, en général 1 à 2 semaines et 3 mois au maximum.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l�