Duzallo

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
06-08-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
06-08-2020
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-08-2020

Toimeaine:

allopurinol, lesinurad

Saadav alates:

Grunenthal GmbH

ATC kood:

M04AA51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

allopurinol, lesinurad

Terapeutiline rühm:

Antigude preparaadid

Terapeutiline ala:

Podagra

Näidustused:

Duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2018-08-23

Infovoldik

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUZALLO 200 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
allopurinool/lesinuraad
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duzallo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duzallo võtmist
3.
Kuidas Duzallot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duzallot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUZALLO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duzallo sisaldab toimeaineid allopurinool ja lesinuraad. Seda
kasutatakse podagra raviks täiskasvanud
patsientidel juhul,kui teie podagra ei ole ainult allopurinooliga
ravitav. Podagra on teatud tüüpi
liigesepõletik, mida põhjustab kusihappekristallide kuhjumine teie
liigeste ümbrusesse. Vähendades
teie vere kusihappesisaldust, peatab Duzallo kusihappekristallide
kuhjumise ja võib ennetada edasiste
liigesekahjustuste teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUZALLO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DUZALLOT:
-
kui olete allopurinooli, lesinuraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on tuumorilüüsi sündroom – vähirakkude kiire
lagunemine, mis võib põhjustada
kusihappesisalduse suurenemist;
-
kui teil on Leschi-Nyhani sündroom – harvae
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 128,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 7 x 17 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ja kergelt pruunikad piklikud õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega 8 x 19 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO300“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Duzallo on näidustatud hüperurikeemia raviks podagraga
täiskasvanutele, kellel ainuüksi allopurinooli
piisava annusega ei saavutatud seerumi kusihappesisalduse
sihtväärtust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne patsiendi üleviimist Duzallole tuleb tiitrimisega kindlaks
määrata allopurinooli sobiv annus.
Duzallo annuse valik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused taani 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik läti 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused läti 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik malta 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused malta 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused poola 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik soome 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused soome 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused norra 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-08-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu