EndolucinBeta

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
16-02-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
16-02-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-01-2019

Toimeaine:

lutetium (177Lu) chloride

Saadav alates:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC kood:

V10X

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutiline rühm:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

Terapeutiline ala:

Radionukliidi pildistamine

Näidustused:

Endolutsiinbeta on radiofarmatseutiline prekursor ja see ei ole ette nähtud patsientide otseseks kasutamiseks. Seda tuleb kasutada ainult spetsiaalselt välja töötatud ja lutetiumi (177Lu) kloriidi radioaktiivse märgistamise jaoks kinnitatud kandemolekulide radiomärgistamiseks.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-07-06

Infovoldik

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMATSEUTILINE PREKURSOR, LAHUS
luteetsium(
177
Lu)kloriid
ENNE ENDOLUCINBETAGA KOMBINEERITUD RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes juhendab protseduuri.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on EndolucinBeta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EndolucinBetaga radiomärgistatud ravimi
kasutamist
3.
Kuidas EndolucinBetaga radiomärgistatud ravimit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EndolucinBetat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON ENDOLUCINBETA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EndolucinBeta ei ole ravim ja see ei ole ette nähtud iseseisvaks
kasutamiseks. EndolucinBetat tuleb
kasutada kombinatsioonis teiste ravimitega (kanderavimid).
EndolucinBeta on radiofarmatseutiline prekursor. EndolucinBeta
sisaldab toimeainena
luteetsium(
177
Lu)kloriidi, millest eraldub beetakiirgust, mis tekitab lokaalse
kiirgusefekti. Seda kiirgust
kasutatakse teatud haiguste raviks.
EndolucinBetat tuleb enne manustamist kombineerida kanderavimiga. Seda
protseduuri nimetatakse
radiomärgistamiseks. Seejärel viib kanderavim EndolucinBeta
organismis haiguskoldesse.
Asjaomased kanderavimid on spetsiaalselt välja töötatud
kasutamiseks koos
luteetsium(
177
Lu)kloriidiga ning need võivad olla ained, mis tunnevad ära
organismi teatud rakutüübi.
EndolucinBetaga radiomärgistatud ravimi kasutamisega kaasneb
kokkupuude radioaktiivsusega. Teie
arst ja nukleaarmeditsiini arst on otsustanud, et
radiofarmatseutikumiga toimuva protseduuri kliiniline
kasulikkus on suurem kui kaasnev kiirgusrisk.
Palun tutvuge ka EndolucinBetaga radiomärgistatava ravimi pakendi
infolehega.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmatseutiline prekursor, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 40 GBq luteetsium(
177
Lu)kloriidi aktiivsuse referentsajal (ART), mis vastab
10 mikrogrammile luteetsiumile (
177
Lu) (kloriidina).
Aktiivsuse referentsaeg (ART) on kliendi kavandatud radiomärgistamise
päeval kell 12.00
(keskpäeval) ning võib olla 0. kuni 7. päeval alates
tootmiskuupäevast.
Igas 2 ml viaalis sisalduv ravimi aktiivsus on vahemikus 3...80 GBq,
mis vastab
0,73...19 mikrogrammile luteetsiumile (
177
Lu) aktiivsuse referentsajal (ART). Maht on 0,075...2 ml.
Igas 10 ml viaalis sisalduv ravimi aktiivsus on vahemikus 8...150 GBq,
mis vastab
1,9...36 mikrogrammile luteetsiumile (
177
Lu) aktiivsuse referentsajal (ART). Maht on 0,2...3,75 ml.
Teoreetiline eriaktiivsus on 4110 GBq/mg luteetsiumi (
177
Lu). Meditsiinitoote eriaktiivsus aktiivsuse
referentsajal (ART) on märgitud pakendile ning see on alati üle 3000
GBq/mg.
Kandeaineta (n.c.a.) luteetsium(
177
Lu)kloriidi toodetakse ülirikastatud (> 99 %) üterbiumi (
176
Yb)
kiiritamisel neutronallikates, mille termiline neutronivoog on
vahemikus 10
13
kuni 10
16
cm
−2
s
−1
.
Kiiritamisel toimub järgmine tuumareaktsioon:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Tekkiv üterbium (
177
Yb) poolväärtusajaga 1,9 h laguneb luteetsiumiks (
177
Lu). Kromatograafilise
protsessiga eraldatakse kogunenud luteetsium (
177
Lu) keemiliselt algupärasest sihtmaterjalist.
Luteetsium (
177
Lu) kiirgab keskmise energiaga beetaosakesi ja ka kujuteldavaid
gammafootoneid, ning
selle poolväärtusaeg on 6,647 ööpäeva. Luteetsiumi (
177
Lu) peamised kiirgusomadused on esitatud
tabelis 1.
TABEL 1. LUTEETSIUMI (
177
LU) PEAMISED KIIRGUSOMADUSED
Kiirgus
Energia (keV)*
Osa (%)
Beeta (β
−
)
47,66
11,61
Beeta (β
−
)
111,69
9,0
Beeta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* Beetaosakeste kohta on esitatud keskmine energia.
Luteetsium (
177
Lu) laguneb beetakiir
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik taani 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik läti 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik malta 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik poola 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik soome 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-01-2019
Infovoldik Infovoldik norra 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-01-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu